MYLAN-LAMOTRIGINE Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Lamotrigine

Verfügbar ab:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC-Code:

N03AX09

INN (Internationale Bezeichnung):

LAMOTRIGINE

Dosierung:

100MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Lamotrigine 100MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

100/500

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127134001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2009-07-03

Fachinformation

_MYLAN-LAMOTRIGINE (Comprimés de lamotrigine)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR MYLAN-LAMOTRIGINE
Comprimés de lamotrigine
Comprimés, 25 mg, 100 mg et 150 mg, orale
Antiépileptique
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date d’approbation initiale :
31 mars 2005
Date de révision :
24 juillet 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 273017
_MYLAN-LAMOTRIGINE (Comprimés de lamotrigine)_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Cardiovasculaire, Troubles de la
conduction du rythme cardiaque
2023-07
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE...................................................2
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................4
1.1
Enfants
..............................................................................................................4
1.2
Personnes
âgées................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
»................................5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................6
4.1
Considérations posologiques
............................................................................6
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................6
4.4