Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Florfenicol
S.P. Veterinaria
QJ01BA90
Florfenicol
300 mg/ml
Injektionslösung
Florfenicol 300 mg/ml
intramuskuläre Anwendung
Schwein; Rind
Florfenicol
CTI-code: 413603-02 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 413603-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 413594-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 413594-02 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Notice – Version DE MYCOFLOR 300 MG/ML WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION Mycoflor 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREI-GABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: SP VETERINARIA, S.A. Ctra. Reus-Vinyols Km 4,1 - Apt. 60 43330 RIUDOMS (TARRAGONA) SPANIEN Für die Chargenfreigabe verantwortliche Hersteller: Polypropylenflaschen: SP VETERINARIA, S.A. Ctra. Reus-Vinyols Km 4,1 - Apt. 60 43330 RIUDOMS (TARRAGONA) SPANIEN Glasflaschen: KELA N.V. St. Lenaartseweg 48 2320 HOOGSTRATEN BELGIEN 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Mycoflor 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine Florfenicol 3. WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 ml Injektionslösung enthält: Wirkstoff(e): Florfenicol 300,00 mg Hellgelbe bis gelbe, klare Flüssigkeit. Notice – Version DE MYCOFLOR 300 MG/ML 4. ANWENDUNGSGEBIETE Rinder : Behandlung von Atemwegserkrankungen, hervorgerufen durch Florfenicol-empfindliche Stämme von _Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida_ und _Histophilus somni. _ Schweine: Behandlung von akuten Ausbrüchen von Atemwegserkrankungen, die durch Florfenicol- empfindliche Stämme von _Actinobacillus pleuropneumoniae_ und _Pasteurella multocida_ verursacht werden. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei Bullen und Ebern, die zur Zucht vorgesehen sind. Nicht anwenden bei Ferkeln unter 2 kg Körpergewicht. Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht intravenös verabreichen. Nicht anwenden bei bekannten Fällen von Resistenz gegenüber dem Wirkstoff. 6. NEBENWIRKUNGEN Rinder Während der Behandlung kann eine verminderte Futteraufnahme und vorübergehende Koterweichung auftreten. Die behandelten Tiere erholen sich nach Abschluss der Behandlung schnell und vollständig. Nach intramuskulärer Anwendung des Tierarzneimittels können Entzündungen an der Injekt Lesen Sie das vollständige Dokument