MUCOASMAT 600mg GRANULOS PARA SOLUCION ORAL

Land: Peru

Sprache: Spanisch

Quelle: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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11-11-2019

Verfügbar ab:

VITA PHARMA SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - VITA PHARMA S.A.C. - LABORATORIO

ATC-Code:

R05CB01

Darreichungsform:

GRANULOS PARA SOLUCION ORAL

Zusammensetzung:

POR SACHET -

Verabreichungsweg:

ORAL

Verschreibungstyp:

Con receta médica

Hergestellt von:

VITA PHARMA SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - VITA PHARMA S.A.C. - PERU

Therapiegruppe:

ACETILCISTEÍNA

Produktbesonderheiten:

Presentación: Caja de cartón dúplex x 1, 2, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60, 100 y 200 sobres de papel-aluminio-polietileno (blanco-plateado) x 2g cada uno

Berechtigungsstatus:

VIGENTE

Berechtigungsdatum:

2024-05-21

Fachinformation

                                MUCOASMAT® 600 MG
GRÁNULOS PARA SOLUCIÓN ORAL
COMPOSICIÓN
Cada sobre de 2g contiene:
Acetilcisteína……………… 600 mg
Excipientes: Sabor en polvo de fresa, Sorbitol (polvo), Colorante rojo
FD&C Nº3 (C.I. 45430), Sucralosa,
Citrato Trisódico Dihidrato.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_ _
_TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS _caracterizadas por
hipersecreción densa y viscosa:
bronquitis aguda, bronquitis crónica y sus exacerbaciones, enfisema
pulmonar, mucoviscidosis y
bronquiectasias.
_TRATAMIENTO ANTIDÓTICO_
Intoxicación accidental o voluntaria de paracetamol.
Uropatía por iso y ciclofosfamida.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología:
_TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS._
Un sobre por día (preferiblemente por la noche). Cualquier ajuste
posológico puede referirse a
la frecuencia de administración o fraccionamiento de la dosis, pero
en cualquier caso debe estar
dentro de la dosis diaria máxima de 600 mg.
La duración de la terapia es de 5 a 10 días en formas agudas y
crónicas y debe continuarse,
según el criterio del médico, durante períodos de varios meses.
_ _
_INTOXICACIÓN ACCIDENTAL O VOLUNTARIA DE PARACETAMOL_
Para el tratamiento oral, la dosis inicial de 140 mg / kg de peso
corporal se administrará lo antes
posible,
dentro
de
10
horas desde
la ingesta
del agente
tóxico, seguido
cada
4
horas y
durante 1-3 días a partir de dosis únicas de 70 mg / kg de peso.
_UROPATÍA POR ISO Y CICLOFOSFAMIDA_
En un típico ciclo de quimioterapia por iso y ciclofosfamida a
1.200mg/m
2
de área de superficie corporal
por día durante 5 días cada 28 días, la N-acetilcisteína puede
administrarse por vía oral a una dosis de 4
g / día los días de quimioterapia distribuidos en 4 dosis de 1 g.
Forma de administración:
Disuelva el contenido de un sobre en un vaso que contenga un poco de
agua mezclándolo con
una cuchara si es necesario.
.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los excipientes
incluidos en la sección de Lista
de Excipiente
Embarazo
                                
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