Mucoangin Menthe 20 mg Lutschtablette

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-07-2022

Wirkstoff:

Ambroxol Hydrochloride

Verfügbar ab:

Opella Healthcare Belgium

ATC-Code:

R02AD

INN (Internationale Bezeichnung):

Ambroxol Hydrochloride

Dosierung:

20 mg

Darreichungsform:

Lutschtablette

Zusammensetzung:

Ambroxol Hydrochloride 20 mg

Verabreichungsweg:

zur Anwendung im mund- und Rachenraum

Therapiebereich:

Anesthetics, Local

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 219177-02 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 219177-13 - Packmaß: 48 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 219177-03 - Packmaß: 12 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 219177-14 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 219177-04 - Packmaß: 16 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 219177-05 - Packmaß: 18 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 219177-06 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2583730 - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 219177-07 - Packmaß: 24 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 219177-08 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2583748 - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 219177-09 - Packmaß: 32 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 219177-10 - Packmaß: 36 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 219177-11 - Packmaß: 40 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 219177-01 - Packmaß: 8 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 219177-12 - Packmaß: 42 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                PACKUNGSBEILAGE
{1030337D-0B00-C103-A295-106560B086CE}_BPRHealth_0.file
1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MUCOANGIN MINZE 20 MG LUTSCHTABLETTEN
Ambroxolhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packunsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt
4.
-
Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Mucoangin Minze und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Mucoangin Minze beachten?
3.
Wie ist Mucoangin Minze anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Mucoangin Minze aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MUCOANGIN MINZE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Mucoangin Minze enthält den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid. Der
Wirkstoff ist jener Bestandteil
der Lutschtabletten, der für die angestrebte Wirkung der Behandlung
sorgt.
Mucoangin Minze besitzt eine schmerzbetäubende örtliche Wirkung,
welche die Schmerzen bei akuter
Halsentzündung lindert.
Mucoangin Minze wird angewendet
–
zur Schmerzlinderung bei akuten Halsschmerzen bei Erwachsenen und
Kindern über 12
Jahren.
Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren Arzt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MUOANGIN MINZE BEACHTEN?
MUCOANGIN MINZE DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
–
wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff (Ambroxolhydrochlorid) oder

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-07-2022
RMP RMP Französisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-07-2022
RMP RMP Niederländisch 13-01-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt