Mucoangin Johannisbeere 20 mg - Lutschtabletten

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

AMBROXOL HYDROCHLORID

Verfügbar ab:

Opella Healthcare Austria GmbH

ATC-Code:

R02AD05

INN (Internationale Bezeichnung):

AMBROXOL HYDROCHLORIDE

Einheiten im Paket:

6 Stück, Laufzeit: 36 Monate,12 Stück, Laufzeit: 36 Monate,18 Stück, Laufzeit: 36 Monate,30 Stück, Laufzeit: 36 Monate,36 Stück,

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Anesthetics, local

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2002-03-19

Gebrauchsinformation

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MUCOANGIN® JOHANNISBEERE 20 MG - LUTSCHTABLETTEN
Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
–
Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Mucoangin Johannisbeere und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Mucoangin Johannisbeere
beachten?
3.
Wie ist Mucoangin Johannisbeere anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Mucoangin Johannisbeere aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MUCOANGIN JOHANNISBEERE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Mucoangin Johannisbeere enthält den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid.
Der Wirkstoff ist jener
Bestandteil der Lutschtabletten, der für die angestrebte Wirkung der
Behandlung sorgt.
Mucoangin Johannisbeere besitzt eine schmerzbetäubende örtliche
Wirkung, welche die Schmerzen
bei akuter Halsentzündung lindert.
Mucoangin Johannisbeere wird angewendet
–
zur Schmerzlinderung bei akuter Halsentzündung bei Erwachsenen und
Kindern über 12 Jahren
Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren Arzt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MUCOANGIN JOHANNISBEERE
BEACHTEN?
MUCOANGIN JOHANNISBEERE DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
–
wenn Sie allergisch gegen

Fachinformation

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Mucoangin® Johannisbeere 20 mg - Lutschtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Lutschtablette enthält 20 mg Ambroxolhydrochlorid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 1 Lutschtablette enthält
1,381 g Sorbitol (E 420).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lutschtabletten
Runde, weiße Tabletten mit abgeschrägter Kante und flachen Seiten
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Schmerzlinderung bei akuter Halsentzündung.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung:
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre lutschen bis zu 6 Tabletten
über den Tag verteilt.
Mucoangin Johannisbeere 20 mg - Lutschtabletten sollen nicht länger
als 3 Tage angewendet werden.
Bei Fortbestehen der Symptome oder bei hohem Fieber soll der Patient
einen Arzt hinzuziehen.
_Kinder und Jugendliche_
Mucoangin Johannisbeere 20 mg - Lutschtabletten dürfen bei Kindern
unter 12 Jahren nicht
angewendet werden (siehe Abschnitt 4.4).
Art der Anwendung
Anwendung in der Mundhöhle
Mucoangin Johannisbeere 20 mg-Lutschtabletten sind auch für
Diabetiker geeignet.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen
Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Im Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxolhydrochlorid gab es
Berichte über schwere
Hautreaktionen wie Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom
(SJS)/toxisch epidermale
Nekrolyse (TEN) und akute generalisierte exanthematische Pustulose
(AGEP). Daher sollte im Falle
von Symptomen oder Anzeichen eines progredienten Hautausschlages
(manchmal verbunden mit
3
Blasenbildung oder Schleimhautläsionen) die Anwendung von
Ambroxolhydrochlorid unverzüglich
beendet und ärztlicher Rat eingeholt werden.
Dyspnoe kann in Zusammenhang mit einer zugrunde liegenden Erkrankung,
z. B. geschwollenem
Rachenraum, beobachtet werden. Weiters k�