Moxonidine Mylan 0,2 mg Filmtablette

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Moxonidin

Verfügbar ab:

Mylan

ATC-Code:

C02AC05

INN (Internationale Bezeichnung):

Moxonidine

Dosierung:

0,2 mg

Darreichungsform:

Filmtablette

Zusammensetzung:

Moxonidin 0.2 mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiebereich:

Moxonidine

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 256182-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 256182-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151922717 - CNK-code: 3000882 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 256182-07 - Packmaß: 28 (28 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 256182-05 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151922724 - CNK-code: 3012176 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 256182-06 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 256182-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 256182-04 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Packungsbeilage
1/6
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MOXONIDINE VIATRIS 0,2 MG FILMTABLETTEN
MOXONIDINE VIATRIS 0,3 MG FILMTABLETTEN
MOXONIDINE VIATRIS 0,4 MG FILMTABLETTEN
Moxonidin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Moxonidine Viatris und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Moxonidine Viatris beachten?
3.
Wie ist Moxonidine Viatris einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Moxonidine Viatris aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MOXONIDINE VIATRIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Moxonidine Viatris gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Antihypertensiva genannt
werden und den Blutdruck senken.
Moxonidine Viatris wird zur Behandlung des Bluthochdrucks (Hypertonie)
angewendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOXONIDINE VIATRIS BEACHTEN?
MOXONIDINE VIATRIS DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN

wenn Sie allergisch gegen Moxonidin oder einen der in Abschnitt 6.
genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

wenn Sie eine langsame Herzfrequenz (unter 50 Schläge/Minute im
Ruhezustand)
oder an einem abnormalen Herzrhythmus oder einer Veränderung in der
Frequenz
der Herzschläge (sog. „Sick-Sinus-Syndrom“ oder „AV-Block 2.
oder 3. Grades”)
leiden.

bei Herzinsuffizienz.
WARNHIN