Moxonidine EG 0,2 mg Filmtablette

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Moxonidin

Verfügbar ab:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

ATC-Code:

C02AC05

INN (Internationale Bezeichnung):

Moxonidine

Dosierung:

0,2 mg

Darreichungsform:

Filmtablette

Zusammensetzung:

Moxonidin 0.2 mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiebereich:

Moxonidine

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 256925-06 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 256925-07 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 256925-04 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 256925-05 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581004162 - CNK-code: 2154979 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 256925-08 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581004179 - CNK-code: 2172567 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 256925-09 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581004186 - CNK-code: 2490977 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 256925-10 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 256925-02 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 256925-03 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 256925-11 - Packmaß: 400 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 256925-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MOXONIDINE EG 0,2 MG UND 0,4 MG FILMTABLETTEN
Moxonidin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Moxonidine EG und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Moxonidine EG beachten?
3.
Wie ist Moxonidine EG einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Moxonidine EG aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST MOXONIDINE EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Moxonidine EG ist ein blutdrucksenkendes Arzneimittel
(Antihypertensivum). Es gehört zur Gruppe
der so genannten Imidazolinrezeptoragonisten. Es bindet sich an
bestimmten Gehirnrezeptoren und
verringert demzufolge die Aktivität der Nerven, die den Blutdruck
regeln.
MOXONIDINE EG IST ANGEZEIGT BEI:
-
der Behandlung von Bluthochdruck (essentielle oder primäre
Hypertonie).
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOXONIDINE EG BEACHTEN?
MOXONIDINE EG DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Moxonidine EG oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind

wenn Sie unter einer der folgenden Erkrankungen und Krankheiten
leiden:
-
Krankheiten des elektrischen Herzleitungssystems:
-
Sick-Sinus-Syndrom (eine Herzerkrankung, die zu anormalen oder
unregelmäßigen
Herzschlägen