Moxonidin STADA 0,4 mg Filmtabletten

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Moxonidin

Verfügbar ab:

STADAPHARM, Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3364435)

ATC-Code:

C02AC05

INN (Internationale Bezeichnung):

Moxonidine

Darreichungsform:

Filmtablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Filmtablette; Moxonidin (23881) 0,4 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Produktbesonderheiten:

PZN: 02188841 EAN: 4150021888418 Darreichung: Filmtabletten Menge: 30 St; PZN: 02188858 EAN: 4150021888586 Darreichung: Filmtabletten Menge: 50 St; PZN: 02188918 EAN: 4150021889187 Darreichung: Filmtabletten Menge: 100 St

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

2003-09-03

Gebrauchsinformation

1
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender
MOXONIDIN STADA
® 0,4 MG FILMTABLETTEN
Moxonidin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Moxonidin STADA
®
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Moxonidin STADA
®
beachten?
3.
Wie ist Moxonidin STADA
®
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Moxonidin STADA
®
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST MOXONIDIN STADA
® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Moxonidin STADA
®
ist ein blutdrucksenkendes Arzneimittel
(Antihypertensivum). Es gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Imidazolin-Rezeptoragonisten genannt werden. Es bindet an bestimmte
Rezeptoren (Bindestellen) im Gehirn und reduziert dadurch die
Aktivität der
Nerven, die den Blutdruck regulieren.
MOXONIDIN STADA
® WIRD ANGEWENDET
•
zur Behandlung von erhöhtem Blutdruck (essenzielle oder primäre
Hypertonie).
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOXONIDIN STADA
®
BEACHTEN?
MOXONIDIN STADA
® DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
•
wenn Sie ALLERGISCH gegen MOXONIDIN oder einen der in Abschnitt 6.
2
genannten SONSTIGEN BESTANDTEILE dieses Arzneimittels sind.
MOXONIDIN STADA
® DARF AUSSERDEM NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
wenn eine der nachfolgend genannten Bedingungen auf Sie zutrifft oder
Sie
unter einer

Fachinformation

1
Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC)
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Moxonidin STADA
®
0,2 mg Filmtabletten
Moxonidin STADA
®
0,3 mg Filmtabletten
Moxonidin STADA
®
0,4 mg Filmtabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Moxonidin STADA_
_®_
_ 0,2 mg Filmtabletten _
1 Filmtablette enthält 0,2 mg Moxonidin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 1 Filmtablette enthält
94,5 mg
Lactose-Monohydrat.
_Moxonidin STADA_
_®_
_ 0,3 mg Filmtabletten _
1 Filmtablette enthält 0,3 mg Moxonidin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 1 Filmtablette enthält
94,4 mg
Lactose-Monohydrat.
_Moxonidin STADA_
_®_
_ 0,4 mg Filmtabletten _
1 Filmtablette enthält 0,4 mg Moxonidin.
Sonstiger
Bestandteil
mit
bekannter Wirkung:
1
Filmtablette
enthält
94,3
mg
Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
_Moxonidin STADA_
_®_
_ 0,2 mg Filmtabletten _
Hellrosa, runde Filmtablette, ca. 6 mm im Durchmesser mit der Prägung
„0,2“.
_Moxonidin STADA_
_®_
_ 0,3 mg Filmtabletten _
Rosa, runde Filmtablette, ca. 6 mm im Durchmesser mit der Prägung
„0,3“.
2
_Moxonidin STADA_
_®_
_ 0,4 mg Filmtabletten _
Dunkelrosa, runde Filmtablette, ca. 6 mm im Durchmesser mit der
Prägung „0,4“.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Essenzielle oder primäre Hypertonie.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
ERWACHSENE (UND ÄLTERE PATIENTEN)
Die Behandlung muss mit 0,2 mg Moxonidin morgens begonnen werden. Die
Dosierung kann nach einem 3-Wochen-Intervall auf 0,4 mg angepasst und
als
Einzeldosis oder aufgeteilt in 2 Dosen (morgens und abends)
eingenommen
werden bis ein zufriedenstellendes Ansprechen erreicht ist. Bei
unzureichendem
Ansprechen nach weiterer 3-wöchiger Behandlung kann die Dosierung auf
maximal 0,6 mg erhöht werden falls die Einnahme aufgeteilt in 2 Dosen
morgens
und abends erfolgt.
Eine Einzeldosis von 0,4 mg Moxonidin und eine Tagesdosis von 0,6 mg
als
aufgeteilte Dosis (morgens un