Moxonidin "ratiopharm" 0,2 mg - Filmtabletten

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

MOXONIDIN

Verfügbar ab:

ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH

ATC-Code:

C02AC05

INN (Internationale Bezeichnung):

MOXONIDINE

Einheiten im Paket:

10 Stück (Blister), Laufzeit: 24 Monate,20 Stück (Blister), Laufzeit: 24 Monate,28 Stück (Blister), Laufzeit: 24 Monate,30 Stück

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Moxonidin

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2004-06-08

Gebrauchsinformation

Moxonidin „ratiopharm“ 0,2 mg – Filmtabletten         
    GI                                       
 25.07.2013
1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MOXONIDIN „RATIOPHARM“ 0,2 MG - FILMTABLETTEN
Wirkstoff: Moxonidin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES 
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es 
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt 
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Moxonidin „ratiopharm“ 0,2 mg  und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Moxonidin „ratiopharm“ 0,2 mg  beachten?
3. Wie ist Moxonidin „ratiopharm“ 0,2 mg  einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Moxonidin „ratiopharm“ 0,2 mg  aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST MOXONIDIN „RATIOPHARM“ 0,2 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Moxonidin “ratiopharm” 0,2 mg ist ein zentral wirksames Arzneimittel zur Senkung des erhöhten 
Blutdrucks.
Moxonidin “ratiopharm” 0,2 mg wird angewendet
- zur Behandlung eines hohen Blutdrucks (primärer oder essentieller Bluthochdruck).
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOXONIDIN „RATIOPHARM“ 0,2 MG_ _BEACHTEN?
MOXONIDIN “RATIOPHARM” 0,2 MG DARF 

Fachinformation

Moxonidin „ratiopharm“ 0,2_0,4 mg – Filmtabletten     
  FI                                       
 25.07.2013
1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Moxonidin „ratiopharm“ 0,2 mg - Filmtabletten
Moxonidin „ratiopharm” 0,4 mg - Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette Moxonidin „ratiopharm“ 0,2 mg enthält 0,2 mg Moxonidin.
Jede Tablette Moxonidin „ratiopharm” 0,4 mg enthält 0,4 mg Moxonidin.
Sonstiger Bestandteilmit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Aussehen:
Alle Filmtabletten sind rund, ungefähr 6 mm im Durchmesser. 
Die 0,2 mg Tablette ist hellrosa und die 0,4 mg Tablette ist dunkelrosa.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Leichte bis mäßige essentielle Hypertonie.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene_
Die Behandlung  muss mit  der niedrigsten  Dosierung Moxonidin begonnen werden. Dies bedeutet  eine 
Tagesdosis von 0,2 mg Moxonidin morgens. 
Ist  die  therapeutische  Wirkung  unzureichend,  kann  die  Dosis  nach  drei  Wochen  auf  0,4 mg  erhöht 
werden.  Diese  Dosis  kann  als  Einzeldosis  morgens  oder  verteilt  auf  2  Dosen  am  Tag  (morgens  und 
abends) gegeben werden. 
Sind  die  Ergebnisse  nach  weiteren  drei  Wochen  immer  noch  unzureichend,  kann  die  Dosierung  auf 
maximal 0,6 mg erhöht werden, wobei diese auf 2 Anwendungen am Morgen und Abend zu verteilen ist. 
Eine  Einzeldosis  von  0,4 mg  Moxonidin  und  eine  Tagesdosis  von  0,6 mg  Moxonidin  dürfen  nicht 
überschritten werden.
_Kinder und Jugendliche_
Kindern  und  Jugendlichen  unter  16 Jahren  sollte