Moxonidin - 1 A Pharma 0,2 mg Filmtabletten

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
23-03-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
23-03-2022

Wirkstoff:

Moxonidin

Verfügbar ab:

1 A Pharma GmbH (8013083)

ATC-Code:

C02AC05

INN (Internationale Bezeichnung):

Moxonidine

Darreichungsform:

Filmtablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Filmtablette; Moxonidin (23881) 0,2 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

2003-09-03

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MOXONIDIN - 1 A PHARMA 0,2 MG FILMTABLETTEN
Moxonidin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann anderen
Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie
Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Moxonidin - 1 A Pharma und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Moxonidin - 1 A Pharma beachten?
3.
Wie ist Moxonidin - 1 A Pharma einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Moxonidin - 1 A Pharma aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1
WAS IST MOXONIDIN - 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Moxonidin - 1 A Pharma wird zur
BEHANDLUNG DES BLUTHOCHDRUCKES
angewendet.
Dieses Arzneimittel wirkt über das zentrale Nervensystem. Es
entspannt und erweitert Ihre Blutgefäße. Diese Wirkung
trägt dazu bei, Ihren Blutdruck zu senken.
2
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOXONIDIN - 1 A PHARMA BEACHTEN?
MOXONIDIN - 1 A PHARMA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, WENN SIE
•
ALLERGISCH
gegen
MOXONIDIN
oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses
Arzneimittels
sind
•
an bestimmten
ERREGUNGSLEITUNGSSTÖRUNGEN DES HERZENS
leiden, auch bekannt als
-
Sinusknotensyndrom
-
AV-Block 2. und 3. Grades
•
einen
RUHEPULS VON WENIGER ALS 50 SCHLÄGEN PRO MINUTE
haben
•
an
HERZLEISTUNGSSCHWÄCHE
leiden
Wenn Sie an einer der oben genannten Erkrankungen leiden (oder Sie
nicht sicher sind), 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Moxonidin - 1 A Pharma 0,2 mg Filmtabletten
Moxonidin - 1 A Pharma 0,3 mg Filmtabletten
Moxonidin - 1 A Pharma 0,4 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Moxonidin - 1 A Pharma 0,2 mg Filmtabletten _
Jede Filmtablette enthält 0,2 mg Moxonidin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 89,5 mg Lactose (als Monohydrat).
_Moxonidin - 1 A Pharma 0,3 mg _
Jede Filmtablette enthält 0,3 mg Moxonidin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 89,4 mg Lactose (als Monohydrat).
_Moxonidin - 1 A Pharma 0,4 mg Filmtabletten _
Jede Filmtablette enthält 0,4 mg Moxonidin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 89,3 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
_Moxonidin - 1 A Pharma 0,2 mg Filmtabletten _
Rund, hellrosa, ungefähr 6 mm im Durchmesser.
_Moxonidin - 1 A Pharma 0,3 mg Filmtabletten _
Rund, rosa, ungefähr 6 mm im Durchmesser.
_Moxonidin - 1 A Pharma 0,4 mg Filmtabletten _
Rund, dunkelrosa, ungefähr 6 mm im Durchmesser.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Essentielle oder primäre Hypertonie.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Erwachsene
Die Behandlung muss mit der niedrigsten Dosierung eingeleitet werden.
Dies bedeutet eine Tagesdosis von 0,2 mg am
Morgen. Wenn der therapeutische Effekt unzureichend ist, kann die
Dosis nach drei Wochen auf 0,4 mg erhöht werden.
Die Dosis kann als Einzeldosis gegeben werden (morgens) oder
aufgeteilt in zwei Dosen (morgens und abends). Bei
unzureichender Wirkung nach weiterer 3-wöchiger Behandlung kann die
Dosierung auf maximal 0,6 mg erhöht werden,
aufgeteilt in 2 Dosen morgens und abends.
Eine Einzeldosis von 0,4 mg Moxonidin und eine Tagesdosis von 0,6 mg
sollte nicht überschritten werden.
Kinder und Jugendliche
Aufgrund unzureichender therapeutischer Daten sollte Moxonidin bei
Kindern und Jugendliche
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument