Movalis 7,5 mg - Tabletten

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
13-07-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
13-07-2023

Wirkstoff:

MELOXICAM

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

ATC-Code:

M01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

MELOXICAM

Einheiten im Paket:

30 Stück, Laufzeit: 36 Monate,50 Stück, Laufzeit: 36 Monate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Meloxicam

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

1996-03-18

Gebrauchsinformation

                                1
PACKUNGSBEILAGE
2
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MOVALIS
® 7,5 MG - TABLETTEN
Meloxicam
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Movalis und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Movalis beachten?
3.
Wie ist Movalis einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Movalis aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MOVALIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Movalis 7,5 mg - Tabletten enthalten den Wirkstoff Meloxicam.
Meloxicam gehört zu einer Gruppe
von Arzneimitteln, die man nichtsteroidale antiinflammatorisch
wirksame Arzneimittel (non-steroidal
anti-inflammatory drugs = NSAIDs) nennt und die verwendet werden, um
Entzündungen und
Schmerzen in Gelenken und Muskeln zu verringern.
Movalis Tabletten werden angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen
ab 16 Jahren.
Movalis 7,5 mg - Tabletten dienen zur
-
Kurzzeitbehandlung von akuten Schmerzen bei Gelenkserkrankungen
(Osteoarthrosen)
-
Dauerbehandlung von Schmerzen bei
•
rheumatischen Gelenksentzündungen (rheumatoide Arthritis)
•
Spondylitis ankylosans
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOVALIS BEACHTEN?
MOVALIS DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Meloxicam oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Movalis® 7,5 mg - Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 7,5 mg Meloxicam.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält
Lactose-Monohydrat entsprechend
22,3 mg wasserfreie Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten
Hellgelbe, runde Tabletten mit einem Durchmesser von 9 mm mit dem
Firmenlogo auf der einen Seite
und einer Bruchrille mit der Prägung „59D/59D“ auf der anderen
Seite.
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu
erleichtern, und nicht zum
Teilen in gleiche Dosen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
–
Symptomatische Kurzzeitbehandlung akuter Schübe bei Osteoarthrose
–
symptomatische Langzeitbehandlung der rheumatoiden Arthritis oder der
Spondylitis
ankylosans
Movalis Tabletten werden angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen
ab 16 Jahren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die gesamte Tagesdosis soll auf einmal eingenommen werden.
Das Auftreten von Nebenwirkungen kann durch die Anwendung der
niedrigsten effektiven Dosis über
den kürzesten Zeitraum, der für die Erreichung der
Beschwerdefreiheit notwendig ist, minimiert
werden (siehe Abschnitt 4.4). Der Bedarf des Patienten hinsichtlich
der Linderung von Symptomen
sowie das Ansprechen auf die Therapie sind in regelmäßigen
Abständen zu überprüfen. Dies gilt
insbesondere für Patienten mit Osteoarthrose.
Akute Schübe bei Osteoarthrose: 7,5 mg täglich (1 Tablette zu 7,5
mg). Tritt keine Besserung ein,
kann die Dosis auf 15 mg täglich (2 Tabletten zu 7,5 mg) erhöht
werden.
Rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans: 15 mg täglich (2
Tabletten zu 7,5 mg). Siehe auch
„Spezielle Patientengruppen“. Bei entsprechendem therapeutischem
Verlauf kann die Dosierung auf
7,5 mg täglich (1 Tablette zu 7,5 mg) reduziert werden.
DIE DOSIERUNG VON 15 MG PRO TAG DARF NICHT ÜBERSCHRITT
                                
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