Monoclarium 200 mg Hartkapsel, retardiert

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-07-2022

Wirkstoff:

Clarithromycine

Verfügbar ab:

Laboratoires S.M.B.

ATC-Code:

J01FA09

INN (Internationale Bezeichnung):

Clarithromycine

Dosierung:

200 mg

Darreichungsform:

Hartkapsel, retardiert

Zusammensetzung:

Clarithromycine 200 mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiebereich:

Clarithromycin

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 312417-09 - Packmaß: 24 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 312417-04 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 312417-03 - Packmaß: 6 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 312417-02 - Packmaß: 4 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 312417-13 - Packmaß: 120 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 312417-01 - Packmaß: 2 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 312417-12 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 312417-08 - Packmaß: 22 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 312417-07 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 312417-06 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 312417-05 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407005590836 - CNK-code: 2484954 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 312417-11 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 312417-10 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MONOCLARIUM 200 MG HARTKAPSEL, RETARDIERT
Clarithromycin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Monoclarium und wofür wird es angewendet ?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Monoclarium beachten ?
3.
Wie ist Monoclarium einzunehmen ?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich ?
5.
Wie ist Monoclarium aufzubewahren ?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MONOCLARIUM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET ?
Monoclarium gehört zur Gruppe der als Makrolide bezeichneten
Antibiotika. Antibiotika
hemmen das Wachstum von Bakterien, welche Infektionen verursachen.
Diese Antibiotika werden zur Behandlung folgender Infektionen
eingesetzt:
∙
Streptokokken-Pharyngitis (Halsschmerzen).
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MONOCLARIUM BEACHTEN ?
MONOCLARIUM DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN:

Falls Sie allergisch (hypersensibel) gegen Clarithromycin oder andere
Makrolide, z. B.
Erythromycin oder Azithromycin oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Falls Sie Ergotamin- oder Dihydroergotamin-Tabletten einnehmen oder
Nasenspray
verwenden (bei Migräne).

Falls Sie Terfenadin oder Astemizol (Medikament gegen Heuschnupfen
oder Allergien)
oder Cisaprid oder Pimozid einnehmen. Die gleichzeitige Einnahme
dieser Me
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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