Mometeva 50 µg/dose Nasenspray, Suspension

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
30-01-2024

Wirkstoff:

Mometasone Furoate Monohydrat

Verfügbar ab:

Teva

ATC-Code:

R01AD09

INN (Internationale Bezeichnung):

Mometasone Furoate Monohydrate

Dosierung:

50 µg/dose

Darreichungsform:

Nasenspray, Suspension

Zusammensetzung:

Mometasone Furoate Monohydrat 0.052 mg/dose

Verabreichungsweg:

nasale Anwendung

Therapiebereich:

Mometasone

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 554124-05 - Packmaß: 3 x 18 g (140 (140) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 554124-04 - Packmaß: 2 x 18 g (140 (140) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 554124-03 - Packmaß: 18 g (140 (140) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003827187 - CNK-code: 4186136 - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 554124-02 - Packmaß: 18 g (120 (120) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 554124-01 - Packmaß: 10 g (60 (60) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                Mometeva-bsd-AfslV27-nov23.docx
1/8
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MOMETEVA 50 MIKROGRAMM/SPRÜHSTOSS NASENSPRAY, SUSPENSION
Für Erwachsene
Mometasonfuroat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach
Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packunsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.

Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Mometeva Nasenspray und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Mometeva Nasenspray beachten?
3.
Wie ist Mometeva Nasenspray anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Mometeva Nasenspray aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
DIESES ARZNEIMITTEL IST NUR FÜR ERWACHSENE GEEIGNET, DENEN BEKANNT
IST, DASS SIE EINE SAISONALE
ALLERGISCHE
RHINITIS
(HEUSCHNUPFEN)
HABEN.
WENN
SIE
SICH
NICHT
SICHER
SIND,
OB
SIE
AN
HEUSCHNUPFEN LEIDEN, SPRECHEN SIE BITTE MIT IHREM ARZT.
Typische Symptome eines Heuschnupfens sind eine laufende Nase, Niesen
und das Anschwellen der
Nasenschleimhaut, das zum Gefühl einer verstopften Nase führt, zu
bestimmten Zeiten im Jahr.
1.
WAS IST MOMETEVA NASENSPRAY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST MOMETEVA NASENSPRAY?
Mometeva 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension enthält
Mometasonfuroat, welches zu
einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die Kortikosteroide genannt
werden. Mometasonfuroat ist nicht
zu verwechseln mit anabolischen 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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