Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Molsidomin
"UCB GmbH" (3091285)
Molsidomine
Tablette
Teil 1 - Tablette; Molsidomin (12625) 1 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2001-08-17
rtf-FIRocornalN1mg12.2002CV 02.2002/12.2002SE 1 FB Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben FC Fachinformation FD 1. Bezeichnung des Arzneimittels Rocornal N 1 mg FE Wirkstoff: Molsidomin FF 2. Verschreibungsstatus/Apothekenpflicht Verschreibungspflichtig FG 3. Zusammensetzung des Arzneimittels FH 3.1 Stoff- oder Indikationsgruppe Koronartherapeutikum FJ 3.2 Arzneilich wirksame Bestandteile 1 Tablette Rocornal N 1 mg enthält 1 mg Molsidomin FK 3.3 Sonstige Bestandteile Cellulosepulver Lactose-Monohydrat Maisstärke Magnesiumstearat FM 4. Anwendungsgebiete - Prophylaxe und Langzeitbehandlung der Angina pectoris, wenn andere Arzneimittel nicht angezeigt sind, nicht vertragen wurden oder nicht ausreichend wirksam waren sowie bei Patienten in höherem Lebensalter Hinweis: Rocornal N 1 mg ist wegen des verzögerten Wirkungseintritts nicht zur Kupierung eines akuten Angina pectoris Anfalls geeignet. rtf-FIRocornalN1mg12.2002CV 02.2002/12.2002SE 2 FN 5. Gegenanzeigen Molsidomin darf nicht angewendet werden bei: - Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Molsidomin oder einem der sonstigen Bestandteile - akutem Kreislaufversagen (Schock, Kreislaufkollaps) - schwerer Hypotonie (systolischer Blutdruck unter 100 mm Hg) - gleichzeitiger Einnahme von Sildenafil (Viagra ), da durch Sildenafil der blutdrucksenkende Effekt von Rocornal N 1 mg erheblich verstärkt werden kann. Molsidomin darf nur mit Vorsicht angewendet werden bei: - hypertropher obstruktiver Kardiomyopathie, kon- striktiver Perikarditis und Perikardtamponade - niedrigen Füllungsdrücken, z. B. bei akutem Herzinfarkt, eingeschränkter Funktion der linken Herzkammer (Linksherzinsuffizienz) - Aorten- und/oder Mitralstenose. Patienten, bei denen die Gefahr eines Blutdruckabfalls in den hypotonen Bereich erhöht ist, müssen sorgfältig überwacht werden und die Dosis muß ggf. dem Zustand des Patienten angepaßt werden. Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit In der Schwangerschaft und Stillzeit sollte Molsidomin nicht eingenommen wer Lesen Sie das vollständige Dokument