Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Molsidomin
ratiopharm GmbH
Molsidomine
Tablette
Molsidomin 2.mg
gültig
1 Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender _MOLSIDOMIN-RATIOPHARM_ _®_ _2 MG TABLETTEN_ Wirkstoff: Molsidomin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist _Molsidomin-ratiopharm® 2 mg _und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von _Molsidomin-ratiopharm® 2 mg _beachten? 3. Wie ist _Molsidomin-ratiopharm® 2 mg _einzunehmen? 2. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Molsidomin-ratiopharm® 2 mg _aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST _MOLSIDOMIN-RATIOPHARM® 2 MG _UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Molsidomin-ratiopharm® 2 mg _ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße. _Molsidomin-ratiopharm® 2 mg _wird angewendet zur Vorbeugung und Langzeitbehandlung der Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen), wenn andere Arzneimittel nicht angezeigt sind, nicht vertragen wurden oder nicht ausreichend wirksam waren sowie bei Patienten in höherem Lebensalter. Hinweis: _Molsidomin-ratiopharm® 2 mg _ist wegen des verzögert Lesen Sie das vollständige Dokument
_Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben_ FACHINFORMATION (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels) _1._ _BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS_ _MOLSIDOMIN-RATIOPHARM® 2 MG TABLETTEN_ _MOLSIDOMIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 4 MG TABLETTEN_ _MOLSIDOMIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 8 MG RETARDTABLETTEN_ _2._ _QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG_ _Molsidomin-ratiopharm_ _®_ _ 2 mg Tabletten_ _Jede Tablette enthält 2 mg Molsidomin._ _Molsidomin-ratiopharm_ _®_ _ 4 mg Tabletten_ _Jede Tablette enthält 4 mg Molsidomin._ _Molsidomin-ratiopharm_ _®_ _ 8 mg Retardtabletten_ _Jede Retardtablette enthält 8 mg Molsidomin._ _Sonstige Bestandteile:_ _:Molsidomin-ratiopharm_ _®_ _ 2 mg Tabletten:_ _Lactose-Monohydrat und Lactose_ _Molsidomin-ratiopharm_ _®_ _ 4 mg Tabletten/8 mg Retardtabletten:_ _Lactose-Monohydrat_ _Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1._ 1 _3._ _DARREICHUNGSFORM_ _Molsidomin-ratiopharm_ _®_ _ 2/4 mg Tabletten_ Tabletten _Molsidomin-ratiopharm_ _®_ _ 8 mg Retardtabletten_ _Retardtabletten_ _Molsidomin-ratiopharm_ _®_ _ 2 mg Tabletten_ _Weiße, runde beidseitig gewölbte Tabletten mit Kreuzbruchkerbe auf einer Seite._ _Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt bzw. geviertelt werden._ _Molsidomin-ratiopharm_ _®_ _ 4 mg Tabletten_ _Weiße, runde beidseitig gewölbte Tabletten mit geschwungener Bruchkerbe auf einer Seite._ _Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden._ _Molsidomin-ratiopharm_ _® _ _8 mg Retardtabletten_ _Weiße, runde beidseitig gewölbte Tabletten ohne Bruchkerbe._ _4._ _KLINISCHE ANGABEN_ _4.1_ _ANWENDUNGSGEBIETE_ Prophylaxe und Langzeitbehandlung der Angina pectoris, wenn andere Arzneimittel nicht angezeigt sind, nicht vertragen wurden oder nicht ausreichend wirksam waren sowie bei Patienten in höherem Lebensalter. Hinweis: _Molsidomin ist wegen des verzögerten Wirkung Lesen Sie das vollständige Dokument