Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Molsidomin
betapharm Arzneimittel GmbH (3364323)
Molsidomine
Retardtablette
Teil 1 - Retardtablette; Molsidomin (12625) 8 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1999-06-28
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER MOLSIBETA 8 MG RETARD RETARDTABLETTEN MOLSIDOMIN LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Molsibeta 8 mg retard und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Molsibeta 8 mg retard beachten? 3. Wie ist Molsibeta 8 mg retard einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Molsibeta 8 mg retard aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST MOLSIBETA 8 MG RETARD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Molsibeta 8 mg retard ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße. Molsibeta 8 mg retard wird angewendet zur Vorbeugung und Langzeitbehandlung der Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen), wenn andere Arzneimittel nicht angezeigt sind, nicht vertragen wurden oder nicht ausreichend wirksam waren sowie bei Patienten in höherem Lebensalter. Hinweis: Molsibeta 8 mg retard ist wegen des verzögerten Wirkungseintritts nicht zur Durchbrechung eines akuten Angina-pectoris-Anfalls geeignet. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOLSIBETA 8 MG RETARD BEA Lesen Sie das vollständige Dokument
Fachinformation 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Molsibeta 8 mg retard, Retardtabletten Molsidomin 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Retardtablette enthält 8 mg Molsidomin. Sonstiger Bestandteil: Lactose-Monohydrat Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Retardtablette Weiße, runde, biplanare Tablette mit Facette und Prägung „8“. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Prophylaxe und Langzeitbehandlung der Angina pectoris, wenn andere Arzneimittel nicht angezeigt sind, nicht vertragen wurden oder nicht ausreichend wirksam waren, sowie bei Patienten in höherem Lebensalter. Hinweis: Molsibeta 8 mg retard ist wegen des verzögerten Wirkungseintritts nicht zur Kupierung eines akuten Angina-pectoris-Anfalls geeignet. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Dosierung Die Dosierung richtet sich nach dem Schweregrad der Erkrankung und danach, wie der Patient auf die Behandlung anspricht. Es gelten folgende Dosierungsrichtlinien: In der Regel beträgt die Tagesdosis 1 - 2-mal 1 Retardtablette (entsprechend 8 - 16 mg Molsidomin/Tag). Bei unzureichender Wirksamkeit kann die Dosis auf 3-mal täglich 1 Retardtablette (entsprechend 24 mg Molsidomin/Tag) erhöht werden. Bei bestimmten Patienten, z.B. Leber- und Nierenkranken oder Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz oder bei einer Begleitbehandlung mit anderen vasoaktiven Arzneimitteln, kann die Verabreichung einer niedrigeren Initialdosis empfehlenswert sein. Art und Dauer der Anwendung Die Retardtabletten sind in regelmäßigen Abständen unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit einzunehmen. Molsibeta 8 mg retard kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Dauer der Anwendung von Molsibeta 8 mg retard richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung. Hinweis: Bei Molsibeta 8 mg retard handelt es sich um ein Lesen Sie das vollständige Dokument