Moex 7.5mg

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Moexiprilhydrochlorid

Verfügbar ab:

UCB Pharma GmbH (3002761)

ATC-Code:

C09AA13

INN (Internationale Bezeichnung):

Moexipril hydrochloride

Darreichungsform:

Filmtablette

Zusammensetzung:

Moexiprilhydrochlorid (26115) 7,5 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

Verkehrsfähigkeit: Nein

Berechtigungsdatum:

1995-09-06

Gebrauchsinformation

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
_ _
MOEX
® 7,5 MG
FILMTABLETTEN
Wirkstoff: Moexiprilhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
–
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Moex 7,5 mg und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Moex 7,5 mg beachten?
3.
Wie ist Moex 7,5 mg einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Moex 7,5 mg aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MOEX 7,5 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Moex 7,5 mg ist ein ACE-Hemmer, d.h. ein Arzneimittel mit
blutdrucksenkenden Eigenschaften.
Moex 7,5 mg wird angewendet zur Behandlung eines nicht organbedingten
hohen Blutdrucks (essentielle
Hypertonie) bei Erwachsenen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOEX 7,5 MG BEACHTEN?
MOEX 7,5 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
–
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber dem Wirkstoff
Moexiprilhydrochlorid, einem
anderen ACE-Hemmer oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen
Bestandteile von Moex
7,5 mg sind
–
wenn bei Ihnen während einer früheren Behandlung mit einem
ACE-Hemmer Gewebeschwellungen
(angioneurotische Ödeme) aufgetreten sind
–
wenn Sie eine vererbte Neigung zu Gewebeschwellungen oder
Gewebeschwellungen aus
unbekannter Ursache haben (hereditäres oder idiopathisches
Angioödem)
–
wenn bei Ihnen eine Verengung d

Fachinformation

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FACHINFORMATION
MOEX
® 7,5 MG
MOEX
® 15 MG
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Moex 7,5 mg
Moex 15 mg
Wirkstoff: Moexiprilhydrochlorid
Filmtablette
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Moex 7,5 mg _
1 Filmtablette enthält 7,5 mg Moexiprilhydrochlorid.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 1 Filmtablette enthält
70,637 mg Lactose-Monohydrat.
_Moex 15 mg _
1 Filmtablette enthält 15 mg Moexiprilhydrochlorid.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 1 Filmtablette enthält
141,274 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
_Moex 7,5 mg _
Rosafarbene, runde, bikonvexe Filmtabletten mit der Prägung „SP“
bzw. „7.5“ neben der Bruchkerbe
auf der einen Seite und der Prägung „707“ auf der anderen Seite.
_Moex 15 mg _
Lachsfarbene, runde, bikonvexe Filmtabletten mit der Prägung „SP“
bzw. „15“ neben der Bruchkerbe
auf der einen Seite und der Prägung „715“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Essentielle Hypertonie bei Erwachsenen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Insbesondere bei Patienten mit Salz- und/oder Flüssigkeitsmangel (z.
B. Dialyse, Erbrechen/Durchfall,
Diuretika-Therapie), gleichzeitig vorhandener Herzinsuffizienz,
schwerer Hypertonie oder einer
Funktionsstörung der linken Herzkammer, kann es zu Beginn der
Therapie mit Moex zu einem
übermäßigen Blutdruckabfall kommen.
Falls möglich, sollten Salz- und/oder Flüssigkeitsmangel vor Beginn
der Therapie mit Moex
ausgeglichen bzw. eine bestehende Diuretika-Therapie reduziert oder
ggf. abgesetzt werden.
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Bei diesen Patienten ist die Therapie mit der geringsten Einzeldosis
von Filmtablette Moex 7,5 mg
morgens (entsprechend 3,75 mg Moexiprilhydrochlorid) zu beginnen.
Nach Gabe der ersten Dosis, aber auch bei Erhöhung der Dosierung von
Moexiprilhydrochlorid
und/oder Schleifendiuretika sind diese Patienten mindestens 6 Stunden
ärztlich zu überwachen, um
eine unkontrolliert auftretend