Miroton Dragees

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Adoniskraut, TE mit Calciumhydroxid-Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben); Maiglöckchenkraut, TE mit Calciumhydroxid-Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben); Oleanderblätter, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben); Meerzwiebel, TE mit Ethylacetat

Verfügbar ab:

Abbott GmbH & Co. KG (3081097)

INN (Internationale Bezeichnung):

Adonis herb, TE with calcium hydroxide-Ethanol/Ethanol-water (%), Lily of the valley herb, TE with calcium hydroxide-Ethanol/Ethanol-water (%), oleander leaves, with Ethanol/Ethanol-water (%), sea onion, with ethyl acetate

Darreichungsform:

überzogene Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - überzogene Tablette; Adoniskraut, TE mit Calciumhydroxid-Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben) (34919) 4,22 Milligramm; Maiglöckchenkraut, TE mit Calciumhydroxid-Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben) (34918) 0,25 Milligramm; Oleanderblätter, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben) (01171) 0,5 Milligramm; Meerzwiebel, TE mit Ethylacetat (02616) 0,02 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2005-12-19

Gebrauchsinformation

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WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR DEN ANWENDER
MIROTON
®
DRAGEES
überzogene Tablette
Zur Anwendung bei Erwachsenen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN
BESTMÖGLICHEN BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS MIROTON DRAGEES
JEDOCH
VORSCHRIFTSMÄSSIG ANGEWENDET WERDEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat
benötigen.

Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 6 Wochen keine
Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder
Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Miroton Dragees und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Miroton Dragees beachten?
3.
Wie ist Miroton Dragees einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Miroton Dragees aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
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1.
WAS IST MIROTON DRAGEES UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Miroton Dragees ist eine Kombination aus pflanzlicher Zubereitung, die
Herzglykoside enthält. Herzglykoside wirken am Herzmuskel, indem sie
die
Herzkraft (Kontraktionskraft) steigern.
Zur Besserung der Beschwerden bei leicht eingeschränkter Herzleistung
(NYHA I-
II) mit Kreislauflabilität.
Bei unverändertem Fortbestehen der Krankheitssymptome über sechs
Wochen
oder bei Ansammlung von Wasser in den Beinen ist eine Rücksprache mit
dem Arzt
zu empfehlen. Bei Schmerzen in der Herzg

Fachinformation

FACHINFORMATION
ABBOTT
MIROTON
® DRAGEES
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1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Miroton
®
Dragees
überzogene Tablette
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
1 überzogene Tablette Miroton Dragees enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Auszug aus Adoniskraut (3,2:1),
eingestellt auf 25 MSE, ensprechend 0,030 mg Gesamtglykoside,
berechnet als Cymarin;
Auszugsmittel: Ethanol 80 % (V/V) : Calciumhydroxid (1000:1)
Trockenextrakt aus Maiglöckchenkraut (14,5-17,5:1)
eingestellt auf 15 MSE, entsprechend 0,005 mg Gesamtglykoside,
berechnet als Convallatoxin;
Auszugsmittel: Ethanol 96 % (V/V) : Calciumhydroxid (900:1)
Trockenextrakt aus fermentierten Oleanderblättern (10-12:1)
eingestellt auf 25 MSE, entsprechend 0,004 mg Gesamtglykoside,
berechnet als Oleandrin,
Auzugsmittel: Ethanol 90 % (V/V)
Trockenextrakt aus fermentierten Meerzwiebeln (1000:1)
eingestellt auf 25 MSE, entsprechend 0,009 mg Gesamtglykoside,
berechnet als Proscillaridin,
Auszugsmittel: Ethylacetat
Sonstige Bestandteile:
1 überzogene Tablette Miroton Dragees enthält:
0,09 mg Methyl(4-hydroxybenzoat) (Parabene, Konservierungsmittel),
33,14 mg
Sucrose (Saccharose) und 24,0 mg Lactose-Monohydrat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Überzogene Tablette.
4.
KLINISCHE ANGABEN
FACHINFORMATION
ABBOTT
MIROTON
® DRAGEES
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4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
„Zur Besserung der Beschwerden bei leicht eingeschrä
nkter Herzleistung (NYHA I-II)
mit Kreislauflabilität.
Bei unverändertem Fortbestehen der Krankheitssymptome über sechs
Wochen oder
bei Ansammlung von Wasser in den Beinen ist eine Rücksprache mit dem
Arzt zu
empfehlen. Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den
Oberbauch oder in
die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine
sofortige ärztliche
Abklärung zwingend erforderlich.