MIRALETON 0,18MG/TAB TAB

Land: Griechenland

Sprache: Griechisch

Quelle: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Wirkstoff:

PRAMIPEXOLE

Verfügbar ab:

ALET PHARMACEUTICALS ABEE

ATC-Code:

N04BC05

Dosierung:

0,18MG/TAB

Darreichungsform:

ΔΙΣΚΙΟ

Therapiebereich:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Gebrauchsinformation

ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ  
MIRALETON  0,18 MG ΔΙΣΚΊΑ
MIRALETON  0,7 MG ΔΙΣΚΊΑ
ΠΡΑΜΙΠΕΞΌΛΗ
∆ΙΑΒΆΣΤΕ   ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ   ΟΛΌΚΛΗΡΟ   ΤΟ   ΦΎΛΛΟ   ΟΔΗΓΙΏΝ   ΧΡΉΣΗΣ   ΠΡΟΤΟΎ   ΑΡΧΊΣΕΤΕ   ΝΑ 
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ. 
-  Φυλάξτε αυτό το
φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. 
-  Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
ρωτήστε το γιατρό ή το φαρµακοποιό
σας. 
-  Η συνταγή για αυτό το φάρµακο χορηγήθηκε για σας. ∆εν πρέπει να δώσετε το φάρµακο 
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόµα και όταν τα συµπτώµατά τους είναι 
ίδια µε τα δικά σας.
-   Εάν   κάποια   ανεπιθύµητη   ενέργεια   γίνεται   σοβαρή,   ή   αν   παρατηρήσετε   κάποια 
ανεπιθύµητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να 
ενηµερώσετε το γιατρό ή φαρµακοποιό
σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ: 
1.
Τι είναι το MIRALETON  και ποια είναι η χρήση του 
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το MIRALETON  
3. Πώς να πάρετε το MIRALETON
4. Πιθανές ανεπιθύµητες ενέργειες 
5. Πώς να φυλάσσεται το MIRALETON 
6. Λοιπές πληροφορίες

1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ MIRALETON ΚΑΙ ΠΟΙΑ�

Fachinformation

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ  
Miraleton 0,18 mg δισκία   
Miraleton 0,7 mg δισκία   
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ  
Miraleton   0,18   mg  δισκία  περιέχουν  0,18   mg   pramipexole  βάσεως  (ως  0,25   mg 
pramipexole άλατος [διυδροχλωρική µονοϋδρική]).

Miraleton   0,7   mg  δισκία  περιέχουν  0,7   mg   pramipexole  βάσεως  (ως  1.0   mg 
pramipexole άλατος [διυδροχλωρική µονοϋδρική]). 
Παρακαλώ σηµειώστε: 
Οι δόσεις της pramipexole όπως δηµοσιεύονται στη βιβλιογραφία αναφέρονται στη 
µορφή του άλατος.  
Συνεπώς, οι δόσεις θα εκφράζονται τόσο σε pramipexole βάση και pramipexole άλας 
(σε παρένθεση).  
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, (βλ.
παράγραφο 6.1).   
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ  
∆ισκίo  
Περιεκτικότης
(mg βάσης/ mg άλατος)
Εμφάνιση
0.18 / 0.25
λευκά, αμφίκυρτα, επιμήκη, χαραγµένα και στις δύο
πλευρές 
δισκία (διαστάσεις: 8mm × 4mm περίπου)
0.7 / 1.0
λευκά, στρογγυλά, επίπεδα,
 χαραγµένα στη μια πλευρά δισκία 
(διαμέτρου: 9mm περίπου)
Miraleton 0,18 mg και 0,7 mg δισκία:
Το δισκίο µπορεί να διαχωριστεί σε δυο
ίσα μέρη.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ  
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ  
Το Miraleton ενδείκνυ�