MINT-PRAVASTATIN Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Pravastatine sodique

Verfügbar ab:

MINT PHARMACEUTICALS INC

ATC-Code:

C10AA03

INN (Internationale Bezeichnung):

PRAVASTATIN

Dosierung:

40MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Pravastatine sodique 40MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

30/100

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563003; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2021-02-09

Fachinformation

Page 1 de 41
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MINT-PRAVASTATIN
Comprimés de pravastatine sodique, USP
10 mg, 20 mg et 40 mg
Régulateur du métabolisme lipidique
Mint Pharmaceuticals Inc.,
6575 Davand Drive
Mississauga, ON
L5T 2M3
Numéro de contrôle : 283801
Date de préparation
:
8 mars 2024
Page 2 de 41
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................ 3
INFORMATION SOMMAIRE SUR LE PRODUIT
.................................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
5
MISE EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
18
SURDOSAGE
................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 20
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................................
24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
24
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................................