MINT-ARIPIPRAZOLE Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Aripiprazole

Verfügbar ab:

MINT PHARMACEUTICALS INC

ATC-Code:

N05AX12

INN (Internationale Bezeichnung):

ARIPIPRAZOLE

Dosierung:

15MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Aripiprazole 15MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

30

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152514003; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2018-12-03

Fachinformation

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
MINT-ARIPIPRAZOLE
Comprimés d’aripiprazole
Comprimés ; 2 mg, à 5 mg, à 10 mg, à 15 mg, à 20 mg et à 30 mg ;
Orale
Antipsychotique
Norme du fabricant
MINT PHARMACEUTICALS INC.
6575 Davand Drive
Mississauga, Ontario,
L5T 2M3
Date d'autorisation initiale :
03 décembre 2018
Date de révision :
04 octobre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 264121
Monographie de produit - MINT-ARIPIPRAZOLE
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Peau
11/2021
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
........................................ 2
TABLE DES MATIÈRES
..........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................... 4
1. INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
4
1.1 Enfants
...................................................................................................................
4
1.2 Personnes âgés
......................................................................................................
4
2. CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
5
3. MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
.................................................... 6
4. POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
6
4.1 Considérations posologiques
..................................................................................
6
4.2 Posologie recommandée et modification posologique
............................................. 7
4.3 Administration
.........................................................................................................
8
4.4 Reconstitution
......................