Minocycline EG 50 mg Filmtablette

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
09-03-2023

Wirkstoff:

Minocycline Hydrochloride

Verfügbar ab:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

ATC-Code:

J01AA08

INN (Internationale Bezeichnung):

Minocycline Hydrochloride

Dosierung:

50 mg

Darreichungsform:

Filmtablette

Zusammensetzung:

Minocycline Hydrochloride 53.98 mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiebereich:

Minocycline

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 430394-11 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 430394-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 430394-02 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 430394-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 430394-04 - Packmaß: 40 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 430394-05 - Packmaß: 42 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581003776 - CNK-code: 3022431 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 430394-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 430394-07 - Packmaß: 80 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 430394-08 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 430394-09 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 430394-10 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                Gebrauchsinformation
1/6
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FUR ANWENDER
MINOCYCLINE EG 50 MG FILMTABLETTEN
Minocyclin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Minocycline EG und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Minocycline EG beachten?
3.
Wie ist Minocycline EG einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Minocycline EG aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MINOCYCLINE EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Minocyclin ist ein Antibiotikum, das gegen einige Bakterienarten wirkt
und zur Gruppe der so genannten
Tetracycline gehört.
Minocycline EG 50 mg wird zur Behandlung schwerwiegender Akne mit
Infektionen (Hauterkrankung)
eingesetzt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MINOCYCLINE EG BEACHTEN?
MINOCYCLINE EG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn
Sie
allergisch
gegen
Minocyclin,
sonstige
Tetracycline
oder
einen
der
in
Abschnitt
6.
genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind

wenn Sie schwanger sind oder stillen

wenn Sie an schweren Leberfunktionsstörungen leiden

wenn Sie an schweren Nierenstörungen leiden
Minocyclin darf Kindern unter 8 Jahren nicht verabreicht werden.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie
Minocycline EG einnehmen.

wenn Sie
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt