MILRINON ROTEXMEDICA 10 mg/10 ml Injektions-/Infusionslösung

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: myHealthbox

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
02-05-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
02-05-2024

Wirkstoff:

Milrinon

Verfügbar ab:

Claris Lifesciences (UK) Limited

ATC-Code:

C01CE02

INN (Internationale Bezeichnung):

Milrinone

Dosierung:

10 mg/10 ml

Darreichungsform:

Injektions-/Infusionslösung

Verabreichungsweg:

intravenösen Anwendung

Einheiten im Paket:

Packungsgrößen: 5, 10 und 25 Ampullen

Verschreibungstyp:

Verschreibungspflichtig

Hergestellt von:

Rotexmedica GmbH

Therapiegruppe:

Herztherapie; Phosphodiesterasehemmer

Anwendungsgebiete:

Erwachsene MILRINON ROTEXMEDICA 10 mg/10 ml Injektions-/Infusionslösung wird für die Kurzzeitbehandlung (48 Stunden) einer schweren Herzinsuffizienz angewendet, die auf die übliche Erhaltungstherapie (Herzglykoside, Diuretika, Vasodilatatoren und/oder ACEHemmer) nicht anspricht. Kinder MILRINON ROTEXMEDICA 10 mg/10 ml Injektions-/Infusionslösung wird für die Kurzzeitbehandlung (bis zu 35 Stunden) bei schwerer Herzinsuffizienz angewendet, die auf die übliche Erhaltungstherapie (Herzglykoside, Diuretika, Vasodilatatoren und/oder ACE-Hemmer) nicht anspricht, und für die Kurzzeitbehandlung (bis zu 35 Stunden) bei Kindern mit akuter Herzinsuffizienz einschließlich Low-Cardiac-Output-Syndrom nach Herzoperation.

Berechtigungsstatus:

Verkehrsfähig

Berechtigungsdatum:

2015-07-31

Gebrauchsinformation

                                 
 
 
 
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER 
 
MILRINON ROTEXMEDICA 10 MG/10 ML INJEKTIONS-/INFUSIONSLÖSUNG 
Wirkstoff: Milrinon 
 
Der Name Ihres Arzneimittels ist MILRINON ROTEXMEDICA 10 mg/10 ml Injektions-/ 
Infusionslösung, und wird
in dieser Gebrauchsinformation als Milrinon bezeichnet. 
 
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG
DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG 
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE
ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. 
- 
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie
diese später nochmals 
 
lesen. 
- 
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie
sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das 
medizinische Fachpersonal. 
-  
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich
verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte 
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die
gleichen 
Beschwerden haben wie Sie. 
- 
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie
sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in
dieser Packungsbeilage angegeben 
sind. Siehe Abschnitt 4.  
 
 
 
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 
1.  Was ist Milrinon und wofür wird es angewendet? 
2.  Was sollten Sie
vor der Anwendung von Milrinon beachten? 
3.  Wie ist Milrinon anzuwenden?  
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?  
5.  Wie ist Milrinon aufzubewahren?  
6.  Inhalt der Packung und weitere Informationen 
 
1.  WAS IST MILRINON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 
Milrinon verbessert die Pumpleistung des Herzens und
erweitert die Blutgefäße. Das 
bedeutet, dass das Blut leichter fließen kann, und Ihr Herz das Blut besser in
den Körper 
pumpen kann. 
 
Milrinon kann bei Erwachsenen angewendet werden: 
- 
zur Kurzzeitbehandlung einer schweren Herzleistungsschwäche (wenn
das Herz 
nicht genügend Blut in
den übrigen Körper pumpen kann)
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                 
 
 
FACHINFORMATION 
 
 
1.  BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS 
 
MILRINON ROTEXMEDICA 10 mg/10 ml Injektions-/Infusionslösung 
 
 
2.  QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 
 
Jeder ml enthält 1 mg des Wirkstoffs Milrinon. 
Jede Ampulle mit 10 ml enthält 10 mg Milrinon. 
 
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Natriumhydroxid 
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosis, d. h. es ist 
nahezu 
„natriumfrei“. 
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe
Abschnitt 6.1. 
 
 
3.  DARREICHUNGSFORM 
 
3.  DARREICHUNGSFORM 
 
Injektions-/Infusionslösung. 
Klare, farblose bis hellgelbe Flüssigkeit frei von sichtbaren Partikeln. 
 
Osmolarität: 230 - 330 mOsmol/l 
pH-Wert: 3,20 - 4,00 
 
 
4.  KLINISCHE ANGABEN 
 
4.1  ANWENDUNGSGEBIETE 
 
ERWACHSENE 
MILRINON ROTEXMEDICA 10 mg/10 ml Injektions-/Infusionslösung wird
für die 
Kurzzeitbehandlung (48 Stunden) einer schweren Herzinsuffizienz angewendet, die
auf 
die übliche Erhaltungstherapie
(Herzglykoside, Diuretika, Vasodilatatoren und/oder ACE-
Hemmer) nicht anspricht. 
 
KINDER 
MILRINON ROTEXMEDICA 10 mg/10 ml Injektions-/Infusionslösung wird
für die 
Kurzzeitbehandlung (bis zu
35 Stunden) bei schwerer Herzinsuffizienz angewendet, die 
auf die
übliche Erhaltungstherapie (Herzglykoside, Diuretika, Vasodilatatoren und/oder 
ACE-Hemmer) nicht anspricht, und für die
Kurzzeitbehandlung (bis zu 35 Stunden) bei 
Kindern mit akuter Herzinsuffizienz einschließlich Low-Cardiac-Output-Syndrom nach 
Herzoperation. 
 
 
4.2  DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG 
 
ANWENDUNG 
Während der Therapie mit MILRINON ROTEXMEDICA 10 mg/10 ml Injektions-
/Infusionslösung sollte der Zustand des Patienten
sorgfältig überwacht werden (Blutdruck, 
Herzfrequenz, klinischer Zustand, EKG, Flüssigkeitshaushalt, Elektro
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt