Land: Schweden
Sprache: Schwedisch
Quelle: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
milrinon
Carinopharm GmbH
C01CE02
milrinone
1 mg/ml
Injektions-/infusionsvätska, lösning
glukos (vattenfri) Hjälpämne; milrinon 1 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Milrinon
Förpacknings: Ampull, 5 x 10 ml; Ampull, 10 x 10 ml
Godkänd
2013-05-30
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN MILRINON CARINOPHARM 1 MG/ML INJEKTIONS-/INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING milrinon LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4 I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Milrinon Carinopharm är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använderMilrinon Carinopharm 3. Hur du använder Milrinon Carinopharm 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Milrinon Carinopharm ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD MILRINON CARINOPHARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Milrinon Carinopharm är ett läkemedel som används för att öka hjärtminutvolymen (hjärtats arbete). Den aktiva substansen heter milrinon. Det är ett ämne med egenskaper som ökar kraften i hjärtats sammandragning och utvidgar blodkärlen. Milrinon Carinopharm kan användas hos vuxna för: - korttidsbehandling av allvarlig hjärtsvikt (när hjärtat inte kan pumpa tillräckligt med blod till resten av kroppen) när andra läkemedel inte hjälper. Milrinon Carinopharm kan användas hos barn för: - korttidsbehandling (upp till 35 timmar) av allvarlig hjärtsvikt (när hjärtat inte kan pumpa tillräckligt med blod till resten av kroppen) när andra läkemedel inte hjälper. - korttidsbehandling (upp till 35 timmar) av akut hjärtsvikt efter hjärtoperation d.v.s. när ditt hjärta har svårigheter att pumpa ut blodet i kroppen. När Milrinon Carinopharm används måste ständig övervakning av hjärtfunktion och blodtryck säkerställas. Milrinon som Lesen Sie das vollständige Dokument
1 PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Milrinon Carinopharm 1 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje ml injektions-/infusionsvätska, lösning innehåller 1 mg milrinon. Varje ampull á 10 ml injektions-/infusionsvätska, lösning innehåller 10 mg milrinon. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Injektionsvätska-/infusionsvätska, lösning Klar färglös till ljusgul lösning med pH 3,2-4,0. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Vuxna Milrinon Carinopharm är indicerat vid korttidsbehandling (48 timmar) av allvarlig hjärtsvikt som inte svarar på konventionell underhållsbehandling (glykosider, diuretika, vasodilatorer och/eller ACE- hämmare (Angiotensin Converting Enzyme)). Barn I pediatrisk population är Milrinon Carinopharm indicerat för korttidsbehandling (upp till 35 timmar) av allvarlig hjärtsvikt som inte svarar på konventionell underhållsbehandling (glykosider, diuretika, vasodilatorer och/eller ACE-hämmare (Angiotensin Converting Enzyme)) och för korttidsbehandling (upp till 35 timmar) av pediatriska patienter med akut hjärtsvikt, inklusive tillstånd med låg minutvolym efter hjärtkirurgi. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Vid behandling med milrinon ska patienten övervakas noggrant avseende blodtryck, puls, klinisk status, EKG, vätske- och elektrolytbalans och njurfunktion (serumkreatininnivåer) (se avsnitt 4.4). Utrustning för akut behandling av eventuella negativa effekter på hjärtat (t ex livshotande ventrikulära arytmier) måste finnas tillgänglig. Infusionshastigheten ska anpassas efter det hemodynamiska svaret. _Vuxna: _ Milrinon Carinopharm ska ges som en startdos på 50 μg/kg under en period av10 minuter vanligtvis följt av en kontinuerlig infusion med en dos som titreras mellan 0,375 µg/kg/min och 0,75 µg/kg/min (standard 0,5 µg/kg/min) enligt hemodynamiskt och kliniskt svar och eventuell uppkomst av oönskade biverkningar som hypotension Lesen Sie das vollständige Dokument