Miliopen ad us. vet. Euterinjektor für Kühe

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
25-01-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
20-03-2019

Wirkstoff:

benzylpenicillinum procainum

Verfügbar ab:

Dr. E. Gräub AG

ATC-Code:

QJ51CE09

INN (Internationale Bezeichnung):

benzylpenicillinum procainum

Darreichungsform:

Euterinjektor für Kühe

Zusammensetzung:

benzylpenicillinum procainum 3 Mio U.I., E 218 70 mg, propylis parahydroxybenzoas 30 mg, paraffinum liquidum, alcohol cetylicus et stearylicus, alcoholes adipis lanae, vaselinum album, ad suspensionem pro vase 20 g.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Mastitispräparat für Kühe

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1987-01-07

Gebrauchsinformation

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL
                                
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Fachinformation

                                11.418.1808
100 X 20 G
Suspension in Injektoren
Mastitispräparat für Kühe
Suspension en injecteurs
Préparation intramammaire
pour vaches
Benzylpenicillinum
procainum
Zusammensetzung | Composition
Benzylpenicillinum procainum 3 Mio. UI, Paraffinum
liquidum, Alcoholes adipis lanae, Alcoholes cetylicus et
stearylicus, Vaselinum album, Conserv.: E 216 30 mg,
E 218 70 mg, pro vase 20 g
Eigenschaften / Wirkungen
Benzylpenicillin ist gut geeignet zur Bekämpfung von
bakteriellen Euterinfektionen mit empfindlichen
grampositiven Erregern. Die Wirkung besteht in einer
Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese. Penicillin
ist, dank seiner Eigenschaften wie hohe Wirkungsintensi-
tät und geringe Toxizität, ein bedeutsames Antibiotikum in
der Mastitistherapie.
Indikationen
Therapie und Prophylaxe von Mastitiden, verursacht
durch Penicillin empfindliche Keime wie: Streptokokken,
Gelb-Galt-Streptokokken, Mikrokokken, Staphylokokken
(teilweise) sowie _Actinomyces pyogenes_
Dosierung / Anwendung
Dreimal im Abstand von 12 Stunden je einen Injektor in
jedes erkrankte Viertel infundieren. Vorher gründlich
ausmelken, um krankhaftes Eutersekret möglichst restlos
zu entfernen (z. B. mit Pitosol-10 oder Oxytocin-20 Graeub).
Zitzenkuppe desinfizieren. Injektoransatz sauber in den
Strichkanal einführen. Nach Infusion Euter leicht
massieren.
Absetzfristen
Rind: Milch:
7 Tage
Essbare Gewebe mit Ausnahme der Leber:
5 Tage
Leber:
10 Tage
Sonstige Hinweise
Bei Raumtemperatur (15 - 25°C) aufbewahren.
Medikament ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Nur bis zum mit «EXP.» bezeichneten Datum verwenden.
Packungen
3 und 100 Injektoren zu 20 g
DE
FR
Propriétés / Effets
La benzylpénicilline combat efficacement les mammites
bactériennes dues à des germes gram positif. Son action
repose sur l’inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire
bactérienne. Grâce à sa bonne efficacité et sa faible
toxicité, la pénicilline est un antibiotique de premier choix
dans la thérapie des mammites.
Indications
Traitement et prévention
                                
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Fachinformation Fachinformation Französisch 20-03-2019