Midro Tabs Tabletten

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
24-10-2018
Fachinformation Fachinformation (SPC)
24-10-2018

Wirkstoff:

sennae folii Staub

Verfügbar ab:

Midro AG

ATC-Code:

A06AB56

INN (Internationale Bezeichnung):

sennae folii dust

Darreichungsform:

Tabletten

Zusammensetzung:

sennae folii Staub 145 mg Endwerte. sennosidum B 3.5-4.2 mg, excipiens pro compresso.

Klasse:

D

Therapiegruppe:

Phytoarzneimittel

Therapiebereich:

Bei gelegentlicher Verstopfung

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1950-02-15

Gebrauchsinformation

                                PATIENTENINFORMATION
Midro® Tabs
Midro AG
Pflanzliches Arzneimittel
Was sind Midro Tabs und wann werden sie angewendet?
Midro Tabs sind ein pflanzliches Abführmittel zur Behandlung von
gelegentlicher Verstopfung (z.B.
bei Kostumstellung, Ortswechsel oder Bettruhe).
Was sollte dazu beachtet werden?
Um Ihren Darm zur normalen Funktion zu erziehen, können folgende
Hinweise hilfreich sein:
1. Ernähren Sie sich richtig: Zu regelmässigen Mahlzeiten
kalorienreduzierte, ballaststoffreiche
Mischkost (z.B. Gemüse, Salate, Vollkornbrot usw.) bei ausreichender
Flüssigkeitszufuhr.
2. Möglichst viel Bewegung (insbesondere bei sitzender
Berufsausübung).
3. Keine Unterdrückung des Stuhldrangs.
Wann dürfen Midro Tabs nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
Bei allen Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes (z.B. Entzündungen,
Blutungen, Verengungen im
Magen-Darm-System, bei Darmverschluss, Verdacht auf
Blinddarmentzündung) oder bei
Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe dürfen Midro
Tabs nicht eingenommen
werden. Für Kinder unter 12 Jahren nur auf ärztliche Verschreibung.
Abführmittel sollen, wegen
einer möglichen Gewöhnung, nur gelegentlich und nicht länger als
1–2 Wochen eingenommen
werden. Bei chronischem Gebrauch/Missbrauch oder Anwendung höherer
als der empfohlenen
Dosen können Durchfälle mit Wasserverlust und Störungen des
Salzhaushaltes (insbesondere
Kaliumverlust) auftreten. Deshalb ist besondere Vorsicht geboten bei
Patienten, die gleichzeitig
bestimmte wassertreibende Medikamente (Diuretika), Arzneimittel mit
Süssholzwurzel,
Kortikosteroide, gewisse Antihistaminika (wie Terfenadin),
Arzneimittel bei Herzmuskelschwäche
(Herzglycoside wie Dogoxin) sowie bestimmte Arzneimittel bei
Herzrhythmusstörungen
(Antiarrhythmika) einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker
oder Drogisten bzw. Ärztin,
Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,
Allergien haben oder andere
Medikamente (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich
anwenden. Langzeitbehand
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                FACHINFORMATION
Midro® Tabs
MIDRO
Pflanzliches Arzneiiittel
Zusammensetzung
_Wirkstoff:_ Sennae foliui.
_Hilfsstoffe:_ Glucosesirup, Maisstärke, hochdisperses
Siliciuidioxid,
Talkui, Calciuistearat, Aroiatica: Carvi fructus, pulvis; Menthae
piperitae foliui, pulvis; Liquiritiae radix, pulvis; Malvae flos,
pulvis;
Calcatrippae flos, pulvis.
Galenische Fori und Wirkstofienne pro Einheit
Tablette iit 145 in Sennesblätterpulver entsprechend 3,5–4,2 in
Hydroxyanthracenderivate berechnet als Sennosid B.
Indikationen/Anwendunnsiönlichkeiten
Zur Behandlunn von nelenentlicher Verstopfunn (z.B. bei
Kostuistellunn, Ortswechsel oder Bettruhe).
Dosierunn/Anwendunn
Erwachsene, Junendliche ab 12 Jahren: 2 bis iax. 6 Tabletten, ai
besten abends eine Stunde vor dei Schlafennehen, zerkauen und/oder
iit Wasser schlucken.
Die tänliche Dosierunn kann individuell variiert werden. Es sollte
nrundsätzlich iit einer niedrinen Dosierunn (z.B. 2–3 Tabletten)
benonnen werden, die je nach Bedarf nesteinert werden kann. Die
iaxiiale tänliche Aufnahie darf nicht iehr als 30 in
Hydroxyanthracenderivate betranen; das entspricht 6 Tabletten Midro
Tabs. Die individuell richtine Dosierunn ist die nerinnste, die
erforderlich
ist, ui einen weichneforiten Stuhl zu erhalten. Das Präparat darf nur
nelenentlich und nicht länner als 1–2 Wochen einnenoiien werden.
Kontraindikationen
Erkrankunnen des Manen-Dari-Trakts (akut-entzündliche Erkrankunnen
des Daries, wie z.B. Morbus Crohn und Colitis ulcerosa, Verennunnen
ii Manen-Dari-Systei, Dariverschluss oder Verdacht auf
Blinddarientzündunn, abdoiinale Schierzen unbekannter Ursache);
schwere Dehydratation iit Wasser- und Elektrolytverlusten;
Übereipfndlichkeit nenenüber dei Wirkstof oder einei der Hilfsstofe
neiäss Zusaiiensetzunn.
Für Kinder unter 12 Jahren.
Warnhinweise und Vorsichtsiassnahien
Die lanndauernde Anwendunn von Laxantien ist zu verieiden.
Missbrauch iit nachfolnenden Flüssinkeits- und Elektrolytverlusten
kann
unerwünschte Folnen nach sich ziehen: Abhänninkeit, eventuell
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-10-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-10-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-04-2024