Micropaque CT

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Bariumsulfat

Verfügbar ab:

Guerbet Beiname lt HR: Laboratoire Guerbet (3341345)

ATC-Code:

V08BA01

INN (Internationale Bezeichnung):

Barium sulfate

Darreichungsform:

Suspension zum Einnehmen

Zusammensetzung:

Teil 1 - Suspension zum Einnehmen; Bariumsulfat (00045) 7,5 Gramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1989-08-07

Gebrauchsinformation

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MICROPAQUE
® CT
Bariumsulfat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Radiologen.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Radiologen. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Micropaque
®
CT und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Micropaque
®
CT beachten?
3.
Wie ist Micropaque
®
CT anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Micropaque
®
CT aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1
WAS IST MICROPAQUE
® CT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Micropaque
®
CT ist ein Röntgenkontrastmittel (Diagnostikum). Bariumsulfat legt
sich an die Wände des
Magen-Darm-Traktes an und bewirkt eine verstärkte Absorption der in
den Körper eindringenden
Röntgenstrahlen.
Micropaque
®
CT wird zur Abgrenzung des Verdauungstraktes bei der
Computertomographie (CT)
eingenommen.
2
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICROPAQUE
® CT BEACHTEN?
MICROPAQUE
® CT DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegenüber Bariumsulfat,
Natriummethyl-4-hydroxybenzoat oder einen der in
Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels
sind;
-
wenn Sie einen gesicherten oder vermuteten Durchbruch (Perforation)
oder eine hochgradige
Einengung (Obstruktion) des Magens oder Darms bzw. eine
Magenausgangsverengung
(Pylorusstenose) haben;
-
wenn Sie unter unklaren Beschwerden im Unterbauch und

Fachinformation

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FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Micropaque
®
CT
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
100 ml Suspension zum Einnehmen enthalten:
Bariumsulfat
.....................................................................................................................
5,00 g
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Die Suspension enthält Natriummethyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.),
Sorbitol (Ph. Eur.), Kaliumsorbat
(Ph. Eur.), Natriumcitrat 2 H
2
O und Saccharin-Natrium 2 H
2
O (siehe Abschnitt 4.4).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Einnehmen
Weiße Suspension
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Orale Anwendung
Kontrastmittel zur Abgrenzung des Verdauungstraktes bei der
Computertomographie
Dieses Arzneimittel ist ein Diagnostikum.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Menge und Art des Kontrastmittels und die Art der Darreichung sind
sehr variabel und von der
Untersuchungstechnik, der Art der Erkrankung und den individuellen
Verhältnissen bei den Patienten
abhängig.
Für Micropaque CT wird folgende Dosierung empfohlen:
Es werden 500 ml verdünnte Suspension benötigt. Ca. 30 Minuten vor
der Untersuchung nimmt der
Patient 250 ml der verdünnten Suspension ein. Direkt vor der
Untersuchung trinkt der Patient die
restlichen 250 ml.
Untersuchungen im Beckenbereich: Es werden 1000 ml verdünnte
Suspension benötigt. Ca. 1 Stunde vor
der Untersuchung trinkt der Patient die ersten 250 ml der verdünnten
Suspension, etwa 45 Minuten und 30
Minuten vor der Untersuchung zwei weitere Male jeweils die gleiche
Menge. Direkt vor der Untersuchung
trinkt der Patient die restlichen 250 ml.
_ÄLTERE MENSCHEN _
Für ältere Patienten liegen keine besonderen Dosierungsempfehlungen
vor, jedoch sind die
Gegenanzeigen und Warnhinweise zu beachten.
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_KINDER UND JUGENDLICHE _
Bei Säuglingen und Kindern wird die entsprechende Dosisanpassung vom
Arzt bestimmt und richtet sich
nach dem Alter und Körper