Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
NATRIUM DODECYLOXYCARBONYLMETHANSULFONAT; NATRIUMCITRAT; SORBITOL
Johnson & Johnson GmbH
A06AG11
SODIUM DODECYLOXYCARBONYLMETHANSULFONAT; SODIUM CITRATE; SORBITOL
4 Tuben a 5 ml, Laufzeit: 60 Monate,12 Tuben a 5 ml, Laufzeit: 60 Monate,50 Tuben a 5 ml, Laufzeit: 60 Monate
Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Laurylsulfat, inkl. Kom
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1962-06-20
PACKUNGSBEILAGE GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN MICROLAX - MICROKLISTIER Wirkstoffe: Natriumcitrat, Dodecyl(sulfoacetat)-Natriumsalz, Sorbitol _ _ LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Microlax und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Microlax beachten? 3. Wie ist Microlax anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Microlax aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST MICROLAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Bei Verstopfung wird der Darminhalt im Enddarm angesammelt und ein Großteil des Wassers entzogen. Der Stuhl wird hart und trocken. Selbst harte Stühle enthalten aber noch relativ viel Wasser. Hier setzt die Wirkung von Microlax ein. Das im verhärteten Stuhl gebundene Wasser wird freigesetzt, was ein Aufweichen des eingedickten Stuhles bewirkt, sodass der Darm leicht und beschwerdefrei entleert werden kann. Microlax wirkt direkt auf den Stuhl und nicht auf die Darmwand, d. h. es erfolgt keine Reizung der Darmschleimhaut. Es wird nicht durch die Darmschleimhaut aufgenommen. Ein eventueller Überschuss wird mit dem Stuhl ausgeschieden, wodurch keine verzögerten Darmentleerungen auftreten. D Lesen Sie das vollständige Dokument
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. B EZEICHNUNG DES A RZNEIMITTELS Microlax - Microklistier 2. Q UALITATIVE UND QUANTITATIVE Z USAMMENSETZUNG 1 Tube zu 5 ml enthält 450 mg Natriumcitrat, 45 mg Dodecyl(sulfoacetat)-Natriumsalz und 3125 mg Sorbitol. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 5 mg Sorbinsäure pro Tube Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. D ARREICHUNGSFORM Farblose, schillernde, viskose Lösung Einmalklistier zur rektalen Anwendung 4. K LINISCHE A NGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE • Obstipation im Bereich des Rektums und Sigmoids, z. B. durch chronisch unterdrückten Stuhldrang, einseitige Ernährung, psychische Störungen oder andere organische Erkrankungen, Stress und Arzneimittel • zur Erleichterung der Stuhlentleerung nach Operationen, in der Schwangerschaft und Geburtshilfe, bei Risikopatienten, bei älteren oder bettlägerigen Patienten, in der Pädiatrie • zur Darmreinigung bei Rektoskopie Microlax – Microklistier wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 0 Jahren. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung _Erwachsene, Jugendliche und Kinder über 3 Jahren:_ Eine Tube zu 5 ml In hartnäckigen Fällen kann eine zweite Tube notwendig sein. _Kinder unter 3 Jahren _ Bei Kindern unter 3 Jahren darf nur eine halbe Tube angewendet werden. Art der Anwendung Zur rektalen Anwendung. Das Ansatzrohr zur Gänze rektal einführen (bei Erwachsenen zur Gänze, bei Kindern unter 3 Jahren nur zur Hälfte (siehe Markierung auf dem Tubenhals). Durch Zusammendrücken der Tube die Lösung ins Rektum entleeren und die zusammengedrückte Tube entfernen. Durch Befeuchten der Spitze des Ansatzrohres mit einem Tropfen der Lösung wird das Einführen erleichtert. Bei Verwendung nur eines Teils des Klistierinhalts ist die restliche Rektallösung zu verwerfen. 4.3 GEGENANZEIGEN • Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN F Lesen Sie das vollständige Dokument