MicardisPlus

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-Code:

C09DA07

INN (Internationale Bezeichnung):

telmisartan / hydrochlorothiazide

Therapiegruppe:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Therapiebereich:

Hüpertensioon

Anwendungsgebiete:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. MicardisPlus fikseeritud annuse kombinatsioon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. MicardisPlus fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta MicardisPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) või patsientidel, kes on eelnevalt stabiliseeritud kohta telmisartan ja hydrochlorothiazide antud eraldi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 33

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2002-04-19

Gebrauchsinformation

                                59
B. PAKENDI INFOLEHT
60
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MICARDISPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETID
telmisartaan/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on MicardisPlus ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne MicardisPlus’i võtmist
3.
Kuidas MicardisPlus’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas MicardisPlus’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MICARDISPLUS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MicardisPlus on kahe toimeaine, telmisartaani ja hüdroklorotiasiidi
kombinatsioon. Mõlemad need
toimeained aitavad kontrollida teie kõrget vererõhku.
-
Telmisartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptorite
antagonistideks. Angiotensiin II on aine, mida produtseerib
inimorganism ja mis põhjustab
veresoonte kitsenemist, tõstes seega vererõhku. Telmisartaan
blokeerib angiotensiin II toime,
mistõttu veresooned lõõgastuvad ja vererõhk langeb.
-
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiiddiureetikumideks, mis
suurendades uriinieritust, alandavad vererõhku.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada mitmes organis
veresooni, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või nägemise
kaotust. Enne sellise
kahjustuse tekkimist ei ole tavaliselt mingeid kõrge vererõhu
sümptomeid. Seega on oluline
vererõhku regulaarselt mõõta, veendumaks, kas see on normaalsetes
piirides.
MICARDISPLUS’I KASUTATAKSE kõrgvererõhutõve (essentsiaalse
hüpertensiooni
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletid
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Teadaolevat toimet omavad abiained
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 112 mg laktoosmonohüdraati, mis on võrdne 107
mg veevaba laktoosiga.
Üks tablett sisaldab 169 mg sorbitooli (E420).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 112 mg laktoosmonohüdraati, mis on võrdne 107
mg veevaba laktoosiga.
Üks tablett sisaldab 338 mg sorbitooli (E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletid
Kahevärvilised punane/valge pikliku kujuga kahekihilised 5,2 mm
tabletid, millel on graveering
firma logo ja kood H4.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletid
Kahevärvilised punane/valge pikliku kujuga kahekihilised 6,2 mm
tabletid, millel on graveering
firma logo ja kood H8.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
MicardisPlus fikseeritud annuste kombinatsioon (40 mg
telmisartaani/12,5 mg hüdroklorotiasiidi
(_hydrochlorothiazide_, HCTZ) ja 80 mg telmisartaani/12,5 mg HCTZ-d)
on näidustatud
täiskasvanutele, kellel telmisartaan üksinda ei ole vererõhu
langetamiseks piisavalt efektiivne.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Fikseeritud annustega kombinatsiooni tuleb manustada patsientidele,
kellel vererõhk ei allu
telmisartaani monoteraapiale. Enne fikseeritud annustega
kombinatsioonile üleminekut
3
soovitatakse kummagi komponendi annust eraldi individuaalselt
kohandada. Olenevalt kliinilisest
vajadusest võib kaaluda vahetut üleminekut monoteraapialt
fikseeritud kombinatsioonile.

MicardisPlus 40 mg/12,5 mg võib manustada üks kord päevas
patsientidele, kellel vererõhk ei
allu vajalikul m
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 10-11-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen