Micardis Amlo 40/5 mg Tabletten

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

telmisartanum, amlodipinum

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

ATC-Code:

C09DB04

INN (Internationale Bezeichnung):

telmisartanum, amlodipinum

Darreichungsform:

Tabletten

Zusammensetzung:

telmisartanum 40 mg, amlodipinum 5 mg ut amlodipini besilas, natrii hydroxidum corresp. natrium 2.01 mg, povidonum K 25, megluminum, sorbitolum 168.64 mg, magnesii stearas, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, E 172 (nigrum), E 172 (flavum), E 133, pro compresso.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Antihypertensivum

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2010-08-11

Gebrauchsinformation

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Information für Patientinnen und Patienten
Micardis® Amlo
Was ist Micardis Amlo und wann wird es angewendet?
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Stillzeit eingenommen werden?
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Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
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Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
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Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Micardis® Amlo
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Was ist Micardis Amlo und wann wird es angewendet?
Micardis Amlo enthält zwei Wirkstoffe: Telmisartan und Amlodipin.
Beide Substanzen helfen, einen
hohen Blutdruck zu kontrollieren:
·Telmisartan gehört zur Wirkstoffgruppe der sogenannten
Angiotensin-II-Rezeptor-Blocker.
Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die eine Verengung der
Blutgefässe und infolgedessen
einen Blutdruckanstieg hervorruft. Telmisartan wirkt, indem es die
Effekte von Angiotensin II blockiert.
·Amlodipin gehört zur Wirkstoffgruppe der sogenannten
Calciumkanalblocker. Amlodipin stoppt den
Einstrom von Calcium in die Wand

Fachinformation

FACHINFORMATION
Micardis® Amlo
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Zusammensetzung
Wirkstoff: Telmisartan und Amlodipin (als Amlodipinbesilat).
Hilfsstoffe: Col. E133 (Brillantblau FCF), Sorbitol, Excip. pro
compresso.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Tablette zu 40/5 mg enthält: 40 mg Telmisartan und 5 mg Amlodipin
(als Amlodipinbesilat).
1 Tablette zu 80/5 mg enthält: 80 mg Telmisartan und 5 mg Amlodipin
(als Amlodipinbesilat).
1 Tablette zu 80/10 mg enthält: 80 mg Telmisartan und 10 mg Amlodipin
(als Amlodipinbesilat).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Behandlung der essentiellen Hypertonie.
Ersatztherapie
Patienten, die Telmisartan und Amlodipin als separate Tabletten
erhalten, können auf Micardis Amlo
Tabletten mit der gleichen Dosierung der Bestandteile umgestellt
werden.
Zusatztherapie
Micardis Amlo ist angezeigt bei Patienten, deren Blutdruck unter
Monotherapie mit Telmisartan oder
Amlodipin nicht ausreichend eingestellt ist.
Initialtherapie
Micardis Amlo kann auch als Initialtherapie bei Patienten mit mässig
bis stark erhöhtem Blutdruck
(systolischer Blutdruck ≥160 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck
≥100 mmHg) eingesetzt
werden. Die Wahl von Micardis Amlo als Initialtherapie bei Hypertonie
sollte sich auf eine
Bewertung des möglichen Nutzens und der möglichen Risiken stützen.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene
Die empfohlene Dosis von Micardis Amlo beträgt eine Tablette pro Tag.
Micardis Amlo kann zu den Mahlzeiten oder unabhängig davon
eingenommen werden. Es wird
empfohlen, Micardis Amlo mit etwas Flüssigkeit einzunehmen.
Ersatztherapie
Patienten, die Telmisartan und Amlodipin als separate Tabletten
erhalten, können auf einmal täglich
eine Micardis Amlo Tablette mit der gleichen Dosierung der
Bestandteile umgestellt werden, um
zum Beispiel den Anwendungskomfort oder die Compliance zu verbessern.
Zusatztherapie
Micardis Amlo kann an Patienten verabreicht werden, deren Blutdruck
unter Amlodipin oder
Telmisartan alleine nicht ausreichend eingestellt ist.
Patienten, bei