Mg 5-Granulat

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat

Verfügbar ab:

Hermes Arzneimittel GmbH (1008886)

ATC-Code:

A12CC05

INN (Internationale Bezeichnung):

Magnesium bis (hydrogen aspartate) dihydrate

Darreichungsform:

Granulat

Zusammensetzung:

Teil 1 - Granulat; Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat (01892) 3,246 Gramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1985-11-21

Gebrauchsinformation

00-0
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1.3.1 WORTLAUT DER GEBRAUCHSINFORMATION GEMÄSS § 11 AMG
GEBRAUCHSINFORMATION
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage/Gebrauchsinformation sorgfältig
durch, denn sie enthält
wichtige Informationen für Sie.
Dieses
Arzneimittel
ist
auch
ohne
ärztliche
Verschreibung
erhältlich.
Um
einen
bestmöglichen
Behandlungserfolg zu erzielen, muss Mg 5-Granulat jedoch
vorschriftsmäßig angewendet werden.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder
einen Rat benötigen.
- Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder keine Besserung
eintritt, müssen Sie einen Arzt
aufsuchen.
DIE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Mg 5-Granulat und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Mg 5-Granulat beachten?
3.
Wie ist Mg 5-Granulat einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Mg 5-Granulat aufzubewahren?
6.
Weitere Angaben
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
MG 5-GRANULAT
Wirkstoff: MAGNESIUMBIS(HYDROGENASPARTAT)-DIHYDRAT
Der arzneilich wirksame Bestandteil ist:
Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat
1 Beutel zu 6 g enthält: Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat
3,246 g entsprechend 10 mmol =
20 mval = 243 mg Magnesium.
Die sonstigen Bestandteile sind: wasserfreie Citronensäure;
Natriumcyclamat; Saccharin-Natrium,
Aromastoff: Pfirsicharoma. 1 Beutel zu 6 g enthält 2,3 g Sorbitol
(Ph.Eur.) entsprechend 0,2 BE.
Mg 5-Granulat ist in Packungen mit 10 Beuteln zu 6 g (N 1) und 50
Beuteln zu 6 g (N 2) erhältlich.
00-0
1. WAS IST MG 5-GRANULAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
1.1 Mg 5-Granulat ist ein Mineralstoffpräparat.
1.2 von:
HERMES ARZNEIMITTEL GMBH
Georg-Kalb-Str. 5–8
82049 Pullach i. Isartal
Tel.: 089 / 79 102–0
Fax: 089 / 79 102–280
E-Mail: [e-mail]
hergestellt von:
Artesan Pharma
Wendlandstr. 1
29439 Lüchow
Telefon: [phone]
Telefax: 05841/939-200
1.3 Mg 5-Granulat wird angewendet bei:
nachgewiesenen Magnesiummangel, wenn er Ursa

Fachinformation

00-0
1.3.1
WORTLAUT DER FACHINFORMATION GEMÄSS § 11A AMG
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Mg 5-Granulat
WIRKSTOFF:
Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Beutel zu 6 g Trinkgranulat enthält:
Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat 3,246 g
(entsprechend 10 mmol = 20 mval = 243 mg Magnesium)
Hilfsstoffe siehe 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Granulat
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der
Muskeltätigkeit
(neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Dosierung von Mg 5-Granulat ist abhängig vom Grad des
Magnesiummangels.
Als mittlere Tagesdosis gilt 0,2 mmol entsprechend ca. 5 mg Magnesium
je kg Körper-
gewicht. Diese Dosis kann bei schweren Magnesiummangelzuständen
unbedenklich auf
0,4
mmol
entsprechend
ca.
10
mg
Magnesium
je
kg
Körpergewicht
erhöht
werden.
Ein Beutel Mg 5-Granulat enthält 10 mmol (20 mval) entsprechend 243
mg Magnesium.
Erwachsene und Jugendliche 1 - 2 x täglich 1 Beutel (243 mg - 468 mg
Magnesium).
Dieses Arzneimittel enthält in 6 g Granulat 2,3 g Sorbitol (Ph.Eur.).
Bei Beachtung der
Dosierungsanleitung werden bei jeder Anwendung bis zu 2,3 g Sorbitol
zugeführt.
Hinweis für Diabetiker:
Mg
5-Granulat
enthält
den
Zuckeraustauschstoff
Sorbitol
(Ph.Eur.)
(je
Beutel
2,3
g)
entsprechend 0,2 BE.
Inhalt eines Beutels mit 6 g Granulat in 1 Glas Wasser oder
Mineralwasser einrühren und
trinken.
4.3
GEGENANZEIGEN
Absolute generelle Gegenanzeigen sind bei der Zufuhr von Elektrolyten
über den Magen-
Darm-Trakt (enterale Zufuhr) nicht für jeden Einzelfall zutreffend.
Immer muss jedoch geprüft
werden, ob sich unter Berücksichtigung der jeweiligen Lage des
Elektrolyt-, Wasser- und
Säure-Basen-Haushalts eine Gegenanzeige für ein spezielles Kation
oder Anion ergibt, vor
allem
bei
Ausscheidungsstörungen
(Niereninsuffizienz,
Anurie)
und
krankhaft
bedingten,
hochgradigen Flüssigkeitsverlusten (Exsikkose).
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Aufgru