Land: Niederlande
Sprache: Niederländisch
Quelle: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
METRONIDAZOL
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
QJ01XD01
METRONIDAZOLE
Tablet
METRONIDAZOL 250 mg/stuk,
Oraal gebruik
Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken
Honden; Katten
Metronidazole
Nationaal
2018-08-14
BD/2023/REG NL 123390/zaak 1013546 1 / 2 DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT, Besluitende op de aanvraag ingediend d.d. 12 april 2023 via de Union Product Database met submission ID 7269 van CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH te Burgdorf tot wijziging van de vergunning voor het in de handel brengen van het diergeneesmiddel METROTAB FLAVOUR 250 MG TABLETTEN VOOR HONDEN EN KATTEN, ingeschreven onder nummer REG NL 123390; Gelet op artikel 60 en artikel 61 van de Verordening (EU) nr. 2019/6, gelezen in samenhang met de Uitvoeringsverordening (EU) 2021/17 van de Commissie; BESLUIT: 1. De wijziging van de vergunning voor het in de handel brengen van het diergeneesmiddel METROTAB FLAVOUR 250 MG TABLETTEN VOOR HONDEN EN KATTEN, ingeschreven onder nummer REG NL 123390, zoals aangevraagd d.d. 12 april 2023, is goedgekeurd. 2. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel 7.2, eerste lid van de Wet dieren. 3. De gewijzigde vergunning treedt in werking op de datum dat dit besluit bekend is gemaakt in de Diergeneesmiddeleninformatiebank. Bent u het niet eens met deze beslissing? U kunt binnen zes weken na de datum van publicatie van dit besluit in de Diergeneesmiddeleninformatiebank bezwaar maken door: - een bezwaarschrift te verzenden naar Rijksdienst voor Ondernemend Nederland, afdeling Juridische Zaken, Postbus 40219, 8004 DE Zwolle, of; - naar de website https://www.rvo.nl/over-ons/juridische-zaken/bezwaar-maken# te gaan, om uw bezwaar digitaal te versturen. BD/2023/REG NL 123390/zaak 1013546 2 / 2 Noem in uw bezwaarschrift het zaaknummer en de datum van de beslissing waartegen u bezwaar maakt. DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT, namens deze: Utrecht, 11 mei 2023 dhr. drs. J.A. Jonis Senior Regulatory Project Leader _Dit besluit is automatisch gegenereerd en bevat daarom geen handtekening._ Lesen Sie das vollständige Dokument