Metroclos 250 mg Tablette

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-07-2022

Wirkstoff:

Metronidazol

Verfügbar ab:

Vet

ATC-Code:

QP51AA01

INN (Internationale Bezeichnung):

Metronidazole

Dosierung:

250 mg

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Metronidazol 250 mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiegruppe:

Katze; Hund

Therapiebereich:

Metronidazole

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 585217-02 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 585217-01 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 585217-03 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                Notice – Version DE
METROCLOS 250 MG
PACKUNGSBEILAGE:
METROCLOS 250 MG TABLETTEN FÜR HUNDE UND KATZEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, SOFERN
ABWEICHEND, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Gliniana 32,
20-616 Lublin,
Polen
Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Metroclos 250 mg Tabletten für Hunde und Katzen
Metronidazol
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pro Tablette:
WIRKSTOFF:
Metronidazol
250 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE: Q.S.
Hellbraun mit braunen Flecken, runde und konvexe Geschmackstablette
mit einer kreuzförmigen
Bruchrille auf einer Seite.
Die Tabletten können in zwei oder vier gleiche Teile geteilt werden.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung von Infektionen des Gastrointestinaltrakts
hervorgerufen durch
_Giardia _
spp. und
_Clostridia _
spp. (d. h
_. C. perfringens _
oder
_ C. difficile_
).
Zur Behandlung von Infektionen des Urogenitaltrakts, der Maulhöhle,
des Rachens und der Haut,
hervorgerufen durch Metronidazol-empfindliche obligat anaerobe
Bakterien (z. B.
_Clostridia _
spp.).
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit Lebererkrankungen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Folgende Nebenwirkungen können nach der Verabreichung von
Metronidazol auftreten: Erbrechen,
Lebertoxizität und Neutropenie. In sehr seltenen Fällen können
neurologische Symptome auftreten.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
Notice – Version DE
METROCLOS 250 MG
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1.000 behandelten
Tiere)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
                                
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