Metoprololsuccinat STADA 95 mg Retardtabletten

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

METOPROLOL SUCCINAT

Verfügbar ab:

STADA Arzneimittel GmbH

ATC-Code:

C07AB02

INN (Internationale Bezeichnung):

METOPROLOL SUCCINATE

Einheiten im Paket:

10 Stück (Alu/Alu/Blister), Laufzeit: 36 Monate,14 Stück (Alu/Alu/Blister), Laufzeit: 36 Monate,20 Stück (Alu/Alu/Blister), Lauf

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Metoprolol

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2009-09-18

Gebrauchsinformation

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
Metoprololsuccinat STADA 47,5 mg Retardtabletten
Metoprololsuccinat STADA 95 mg Retardtabletten
Wirkstoff: Metoprololsuccinat
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
1.
Was ist Metoprololsuccinat STADA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Metoprololsuccinat STADA
beachten?
3.
Wie ist Metoprololsuccinat STADA einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Metoprololsuccinat STADA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Metoprololsuccinat STADA und wofür wird es angewendet?
Metoprololsuccinat, der Wirkstoff von Metoprololsuccinat STADA,
blockiert bestimmte Beta-
Rezeptoren im Körper, vorrangig am Herzen (selektiver
Beta-Rezeptoren-Blocker).
Erwachsene
Metoprololsuccinat STADA
47,5 mg
/
95 mg
Retardtabletten wird angewendet
-
bei stabiler chronischer gering bis mäßig ausgeprägter
Herzmuskelschwäche mit
eingeschränkter linksventrikulärer Funktion (linksventrikuläre
Auswurfrate kleiner/gleich 40
%). Es wird zusätzlich zur üblichen Standardtherapie mit
Angiotensin-Conversions-Enzym-
(ACE)-Hemmern und harntreibenden Arzneimitteln und bei Bedarf mit
Herzglykosiden
angewendet.
-
bei Bluthochdruck (Hypertonie)
-
bei koronarer Herzkrankheit (Angina pectoris)
-
bei schnellen Formen der Herzrhyth

Fachinformation

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Metoprololsuccinat STADA 47,5 mg Retardtabletten
Metoprololsuccinat STADA 95 mg Retardtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Metoprololsuccinat STADA 47,5 mg Retardtabletten:
1 Retardtablette enthält 47,5 mg Metoprololsuccinat (Ph.Eur.),
entsprechend 50 mg Metoprololtartrat.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 1 Retardtablette enthält
D-Glucose und maximal
3,68 mg Saccharose.
Metoprololsuccinat STADA 95 mg Retardtabletten:
1 Retardtablette enthält 95 mg Metoprololsuccinat (Ph.Eur.),
entsprechend 100 mg Metoprololtartrat.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 1 Retardtablette enthält
D-Glucose und maximal
7,36 mg Saccharose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Retardtablette
Weiße, längliche, beidseitig gewölbte Tablette mit einer Bruchkerbe
auf beiden Seiten.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
METOPROLOLSUCCINAT STADA 47,5 MG / 95 MG RETARDTABLETTEN
-
Hypertonie
-
Angina pectoris
-
tachykarde Arrhythmien, insbesondere supraventrikuläre Tachykardie
-
Erhaltungstherapie nach Herzinfarkt
-
hyperkinetisches Herzsyndrom
-
Migräneprophylaxe
-
stabile chronische gering bis mäßig ausgeprägte Herzinsuffizienz
mit eingeschränkter
linksventrikulärer Funktion (Ejektionsfraktion ≤°40 %) -
zusätzlich zur üblichen
Standardtherapie mit ACE-Inhibitoren und Diuretika und bei Bedarf
Herzglykosiden (für
weitere Informationen siehe Abschnitt 5.1).
Kinder und Jugendliche von 6 bis 18 Jahren
- Behandlung der Hypertonie
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Dosierung ist an die folgenden Richtlinien anzupassen:
_ERWACHSENE_
METOPROLOLSUCCINAT STADA 47,5 MG / 95 MG RETARDTABLETTEN
Stabile, leichte bis mittelschwere chronische Herzinsuffizienz mit
eingeschränkter linksventrikulärer
Funktion
Die Dosierung von Metoprololsuccinat muss bei Patienten mit stabiler,
symptomatischer
He