Metoprololsuccinat AAA 95 mg Retardtabletten

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Metoprololsuccinat (Ph.Eur.)

Verfügbar ab:

AAA-Pharma GmbH (8064086)

ATC-Code:

C07AB02

INN (Internationale Bezeichnung):

Metoprolol succinate (Ph.Eur.)

Darreichungsform:

Retardtablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Retardtablette; Metoprololsuccinat (Ph.Eur.) (11953) 95 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

2009-11-28

Gebrauchsinformation

1/11
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
METOPROLOLSUCCINAT AAA
®
95 MG RETARDTABLETTEN
Wirkstoff: Metoprololsuccinat (Ph.Eur.)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was sind Metoprololsuccinat AAA
®
95 mg Retardtabletten und wofür werden sie angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Metoprololsuccinat AAA
®
95 mg Retardtabletten
beachten?
3.
Wie sind Metoprololsuccinat AAA
®
95 mg Retardtabletten einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind Metoprololsuccinat AAA
®
95 mg Retardtabletten aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS SIND METOPROLOLSUCCINAT AAA
®
MG RETARDTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE
ANGEWENDET?
Metoprololsuccinat, der Wirkstoff von Metoprololsuccinat AAA
®
95 mg Retardtabletten, blockiert
bestimmte Beta-Rezeptoren im Körper, vorrangig am Herzen (selektiver
Beta-Rezeptoren-Blocker).
_Metoprololsuccinat AAA_
_®_
_95 mg Retardtabletten werden angewendet _
_Erwachsene_
-
bei stabiler chronischer gering bis mäßig ausgeprägter
Herzmuskelschwäche mit
eingeschränkter linksventrikulärer Funktion (linksventrikuläre
Auswurfrate kleiner/gleich 40
%). Es wird zusätzlich zur üblichen Standardtherapie mit
Angiotensin-Conversions-Enzym-
(ACE)-Hemmern und harntreibenden Arzneimitteln und bei Bedarf mit
Herzglykosiden
angewendet.
-
bei

Fachinformation

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FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SPC)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Metoprololsuccinat AAA
®
95 mg Retardtabletten
Wirkstoff: Metoprololsuccinat (Ph.Eur.)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Metoprololsuccinat AAA
®
95 mg Retardtabletten:
Jede Retardtablette enthält:
95 mg Metoprololsuccinat (Ph.Eur.), entsprechend 100 mg
Metoprololtartrat.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: D-Glucose und maximal
7,36 mg Sucrose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Retardtablette
Weiße, längliche, beidseitig gewölbte Tablette mit einer Bruchkerbe
auf beiden Seiten.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
_Erwachsene_
–
–
Hypertonie
–
Angina pectoris
–
tachykarde Arrhythmien, insbesondere supraventrikuläre Tachykardie
–
Erhaltungstherapie nach Herzinfarkt
–
hyperkinetisches Herzsyndrom
–
Migräneprophylaxe
–
stabile chronische gering bis mäßig ausgeprägte Herzinsuffizienz
mit eingeschränkter
linksventrikulärer Funktion (Ejektionsfraktion ≤ 40 %) –
zusätzlich zur üblichen
Standardtherapie mit ACE-Inhibitoren und Diuretika und bei Bedarf
Herzglykosiden (für
weitere Informationen siehe Abschnitt 5.1)
_Kinder ab 6 Jahren und Jugendliche:_
Hypertonie
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Dosierung sollte gemäß folgender Richtlinien angepasst werden:
_Erwachsene:_
2/14
Hypertonie:
47,5 mg 1-mal täglich für Patienten mit leichter bis mäßiger
Hypertonie. Falls erforderlich, kann die
Dosis auf 95-190 mg täglich erhöht oder ein anderes Antihypertonikum
zur Therapie hinzugefügt
werden.
Angina pectoris
47,5-190 mg 1-mal täglich. Falls erforderlich, kann ein anderes
Arzneimittel zur Behandlung der
koronaren Herzkrankheit zusätzlich gegeben werden.
Tachykarde Arrhythmien
47,5-190 mg 1-mal täglich
Erhaltungstherapie nach Herzinfarkt
95-190 mg 1-mal täglich
Hyperkinetisches Herzsyndrom
47,5-190 mg 1-mal täglich
Migräne