Land: Dänemark
Sprache: Dänisch
Quelle: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
METOPROLOLSUCCINAT
1A Farma A/S
C07AB02
metoprolol succinate
25 mg
depottabletter
Markedsført
2005-03-03
DK, METOPROLOLSUCCINAT 1A Farma INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN METOPROLOLSUCCINAT 1A FARMA 25 MG DEPOTTABLETTER METOPROLOLSUCCINAT 1A FARMA 50 MG DEPOTTABLETTER METOPROLOLSUCCINAT 1A FARMA 100 MG DEPOTTABLETTER METOPROLOLSUCCINAT 1A FARMA 150 MG DEPOTTABLETTER METOPROLOLSUCCINAT 1A FARMA 200 MG DEPOTTABLETTER metoprololsuccinat LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE MEDICINEN. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret Metoprololsuccinat 1A Farma til dig personligt. Lad derfor være med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller hvis du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN : 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Metoprololsuccinat 1A Farma 3. Sådan skal du tage Metoprololsuccinat 1A Farma 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Metoprololsuccinat, der er det aktive indholdsstof i Metoprololsuccinat 1A Farma, blokerer visse beta- receptorer i kroppen, særligt dem i hjertet (selektiv beta-receptorblokker). _Metoprololsuccinat 1A Farma anvendes ved: _ - FORHØJET BLODTRYK . - BRYSTSMERTER . - HJERTERYTMEFORSTYRRELSER med hurtig puls. - behandling efter den akutte fase af et hjerteanfald. - GENERENDE UREGELMÆSSIGE OG/ELLER KRAFTIGE HJERTESLAG. - Forebyggelse af MIGRÆNE . - Behandling af en SVÆKKET HJERTEMUSKEL . 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE METOPROLOLSUCCINAT 1A FARMA Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. TAG IKKE METOPROLOLSUCCINAT 1A FARMA - Hvis du er ALLERGISK (overfølsom) over for metoprololsuccinat, andre beta-receptorblokkere eller over for et eller flere af de øvrige indholdsstoffer Lesen Sie das vollständige Dokument
27. NOVEMBER 2020 PRODUKTRESUMÉ FOR METOPROLOLSUCCINAT "1A FARMA", DEPOTTABLETTER 0. D.SP.NR. 22655 1. LÆGEMIDLETS NAVN Metoprololsuccinat "1A Farma" 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver depottablet indeholder 25 mg 23,75 mg metoprololsuccinat svarende til 25 mg metoprololtartrat. _Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_ Hver depottablet indeholder op til 9,31 mg saccharose, op til 0,51 mg glucose og 4,45 mg lactose (som monohydrat). 50 mg 47,5 mg metoprololsuccinat svarende til 50 mg metoprololtartrat. _Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_ Hver depottablet indeholder op til 18,63 mg saccharose, op til 1,02 mg glucose og 7,18 mg lactose (som monohydrat). 100 mg 95 mg metoprololsuccinat svarende til 100 mg metoprololtartrat. _Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_ Hver depottablet indeholder op til 37,25 mg saccharose, op til 2,04 mg glucose og 7,11 mg lactose (som monohydrat). 150 mg 142,5 mg metoprololsuccinat svarende til 150 mg metoprololtartrat. _Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_ Hver depottablet indeholder op til 55,88 mg saccharose, op til 3,05 mg glucose og 10,26 mg lactose (som monohydrat). _dk_hum_37302_spc.doc_ _Side 1 af 19_ 200 mg 190 mg metoprololsuccinat svarende til 200 mg metoprololtartrat. _Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_ Hver depottablet indeholder op til 74,51 mg saccharose, op til 4,07 mg glucose og 10,26 mg lactose (som monohydrat). Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Depottabletter 25 mg, 50 mg, 200 mg Hvid, aflang tablet med delekærv på begge sider. Tabletten kan deles i to lige store doser. 100 mg Lysegul, aflang tablet med delekærv på begge sider. Tabletten kan deles i to lige store doser. 150 mg Hvid, aflang tablet med to delekærve på begge sider. Tabletten kan deles i tre lige store doser. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER – Hypertension. – Angina pectoris. – Hjertearytmier, især supraventrikulær ta Lesen Sie das vollständige Dokument