Land: Estland
Sprache: Estnisch
Quelle: Ravimiamet
metoprolool
Ratiopharm GmbH
C07AB02
metoprolol
50mg 100TK; 50mg 50TK
tablett
R
Pakendi infoleht: teave kasutajale Metoprolol-ratiopharm 50 mg tabletid metoprolooltartraat Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Metoprolol-ratiopharm 50 mg ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Metoprolol-ratiopharm 50 mg kasutamist 3. Kuidas Metoprolol-ratiopharm 50 mg kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Metoprolol-ratiopharm 50 mg säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Metoprolol-ratiopharm 50 mg ja milleks seda kasutatakse Metoprolool on kardioselektiivne beeta-adrenoblokaator. Metoprolooli kasutatakse: - Arteriaalse hüpertensiooni (kõrgvererõhutõbi) raviks. - Stenokardia (pigistustunne ja valu rinnus) raviks. - Südame rütmihäirete profülaktikaks ja raviks. - Ägeda müokardiinfarkti (südamelihase infarkti) järgsete tüsistuste profülaktikaks. - Migreeni profülaktikaks. 2. Mida on vaja teada enne Metoprolol-ratiopharm 50 mg kasutamist Metoprolol-ratiopharm 50 mg ei tohi kasutada - kui olete metoprolooli või teiste beetablokaatorite või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. - kui kahtlustatakse ägedat südameinfarkti - kui südame löögisagedus on < 45 löögi minutis - kui teil on PQ intervall (elektrokardiogrammil) >0,24 sekundit - kui teil on ravimata südamepuudulikkus - kui teil on kardiogeenne šokk - kui teil on II või III astme AV blokaad - kui teil on siinussõlme sündroom (siinussõlme nõrkuse sündroom) - kui teil on sinuatriaalne blokaad - kui teie südame löögisagedus Lesen Sie das vollständige Dokument
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Metoprolol-ratiopharm 50 mg, tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks tablett sisaldab 50 mg metoprolooltartraati, mis vastab 39 mg metoproloolile. INN: Metoprololum Abiained vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Tablett. Valge, kaksikkumer tablett, mille ühel poolel on poolitusjoon ning teisel poolel märgistus „M”. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Arteriaalne hüpertensioon. Stenokardia. Südame rütmihäirete profülaktika ja ravi. Ägeda müokardiinfarkti järgsete tüsistuste profülaktika. Migreeni profülaktika. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine on iga patsiendi puhul individuaalne, põhinedes peamiselt ravitulemusel. Kehtivad järgmised annustamissoovitused: Arteriaalne hüpertensioon 1 tablett 1…2 korda ööpäevas või 1…2 tabletti 1 kord ööpäevas (vastab 50…100 mg metoprolooltartraadile). Vajadusel võib ööpäevast annust suurendada kuni 2 tabletini kaks korda ööpäevas (vastab 200 mg metoprolooltartraadile). Südame isheemiatõbi (Stenokardia) 1 tablett 1…2 korda ööpäevas või 1…2 tabletti 1 kord ööpäevas (vastab 50…100 mg metoprolooltartraadile). Vajadusel võib ööpäevast annust suurendada kuni 2 tabletini kaks korda ööpäevas (vastab 200 mg metoprolooltartraadile), kui samaaegselt jälgitakse vererõhu väärtusi. Südame hüperkineetiline sündroom (nn funktsionaalsed häired) 1 tablett 1…2 korda ööpäevas või 1…2 tabletti 1 kord ööpäevas (vastab 50…100 mg metoprolooltartraadile). Vajadusel võib ööpäevast annust suurendada kuni 2 tabletini kaks korda ööpäevas (vastab 200 mg metoprolooltartraadile), kui samaaegselt jälgitakse vererõhu väärtusi. Tahhükardilised arütmiad 2 tabletti 1…2 korda ööpäevas (vastab 100…200 mg metoprolooltartraadile). Ägeda müokardiinfarkti järgsete tüsistuste profülaktika: Akuutse ravi järel säilitusraviks on soovitatav võtta 100...200 mg metoprolooltartraati ööpäevas jaotatult ka Lesen Sie das vollständige Dokument