METOJECT 7,5MG/0,75ML PF.SYR INJ.SOL

Land: Griechenland

Sprache: Griechisch

Quelle: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
03-05-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
03-05-2024

Wirkstoff:

METHOTREXATE

Verfügbar ab:

MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH

ATC-Code:

L01BA01

Dosierung:

7,5MG/0,75ML PF.SYR

Darreichungsform:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Therapiebereich:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Gebrauchsinformation

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
METOJECT 7,5 MG/0,75 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ, ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
METOJECT 10 MG/1 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ, ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
METOJECT 15 MG/1,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ, ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
METOJECT 20 MG/2 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ, ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
METOJECT 25 MG/2,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ, ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
Μεθοτρεξάτη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ 
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
●
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
●
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
●
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο συμπληρώθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε 
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια με 
τα δικά σας.
●
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη 
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το 
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Metoject και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ??????? ???????????
(ml/?????)
> 50
100%
20-50
50%
< 20
??? ?????? ?? ??????????????? ?? Metoject
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.   ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Metoject 7,5 mg/0,75 ml ενέσιμο διάλυμα,
προγεμισμένη σύριγγα 
Metoject 10 mg/1 ml ενέσιμο διάλυμα,
προγεμισμένη σύριγγα 
Metoject 15 mg/1,5 ml ενέσιμο διάλυμα,
προγεμισμένη σύριγγα 
Metoject 20 mg/2 ml ενέσιμο διάλυμα,
προγεμισμένη σύριγγα 
Metoject 25 mg/2,5 ml ενέσιμο διάλυμα,
προγεμισμένη σύριγγα
2.   ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml διαλύματος περιέχει 10 mg μεθοτρεξάτη (ως δινιτρικό άλας της μεθοτρεξάτης).
1 προγεμισμένη σύριγγα των 0,75 ml περιέχει 7,5
mg μεθοτρεξάτη
1 προγεμισμένη σύριγγα του 1 ml περιέχει 10 mg μεθοτρεξάτη
1 προγεμισμένη σύριγγα των 1,5 ml περιέχει 15
mg μεθοτρεξάτη
1 προγεμισμένη σύριγγα των 2 ml περιέχει 20 mg μεθοτρεξάτη
1 προγεμισμένη σύριγγα των 2,5 ml περιέχει 25
mg μεθοτρεξάτη
Για τα έκδοχα, _βλ. λήμμα _6.1.
3.   ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Διαυγές, κίτρινο διάλυμα.
4.   ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Metoject ενδείκνυται για αγωγή στις παρακάτω περιπτώσεις:
-
Βαριάς μορφής,
ενεργό ρευματοειδή
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt