Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Methotrexat-Natrium
Medac Gesellschaft fur klinische Spezialpraparate
L01BA01
Methotrexate Sodium
50 mg/ml
Injektionslösung
Methotrexat-Natrium 54.84 mg/ml
subkutane Anwendung; intramuskuläre Anwendung; intravenöse Anwendung
Methotrexate
CTI-code: 537173-01 - Packmaß: 0.25 ml + 1 x Injection needle + 1 x Alcohol pad - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 537173-02 - Packmaß: 4 x 0.25 ml + 4 x Injection needle + 4 x Alcohol pad - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 537173-05 - Packmaß: 10 x 0.25 ml + 10 x Injection needle + 10 x Alcohol pad - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 537173-06 - Packmaß: 11 x 0.25 ml + 11 x Injection needle + 11 x Alcohol pad - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 537173-03 - Packmaß: 5 x 0.25 ml + 5 x Injection needle + 5 x Alcohol pad - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 537173-04 - Packmaß: 6 x 0.25 ml + 6 x Injection needle + 6 x Alcohol pad - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 537173-07 - Packmaß: 12 x 0.25 ml + 12 x Injection needle + 12 x Alcohol pad - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 537173-08 - Packmaß: 24 x 0.25 ml + 24 x Injection needle + 24 x Alcohol pad - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
pal (BE-German) Metoject 50 mg/ml solution for injection National version: 09/2023 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER METOJECT 50 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG, FERTIGSPRITZE Methotrexat LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was ist Metoject 50 mg/ml und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Metoject 50 mg/ml beachten? 3. Wie ist Metoject 50 mg/ml anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Metoject 50 mg/ml aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST METOJECT 50 MG/ML UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Metoject 50 mg/ml enthält den Wirkstoff Methotrexat. Methotrexat ist eine Substanz mit den folgenden Eigenschaften: • es hemmt die Vermehrung bestimmter, sich schnell teilender Zellen • es verringert die Aktivität des Immunsystems (des körpereigenen Abwehrsystems) • es hat entzündungshemmende Wirkungen Metoject 50 mg/ml wird angewendet für die Behandlung von: • aktiver rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen. • polyarthritischen Formen einer schweren, aktiven juvenilen idiopathischen Arthritis (JIA), wenn das Ansprechen auf die Behandlung mit nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) nicht ausreichend war. • schwerer therapieresistenter beeinträchtigender Psoriasis, die nicht ausreichend auf andere Behandlungsformen wie Phototherapie, PUVA un Lesen Sie das vollständige Dokument