Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Methotrexat-Dinatrium
TEVA GmbH (3086597)
L01BA01
Methotrexate disodium
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Teil 1 - Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; Methotrexat-Dinatrium (10616) 548,37 Milligramm
intravenöse Anwendung
erloschen
1985-03-25
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER WICHTIGER WARNHINWEIS zur Dosierung von Methotrexat: Methotrexat zur Therapie von KREBSERKRANKUNGEN muss SORGFÄLTIG UND ABHÄNGIG VON DER KÖRPEROBERFLÄCHE DOSIERT werden. FEHLERHAFTE DOSIERUNG von Methotrexat kann zu schwerwiegenden Nebenwirkungen, einschließlich tödlich verlaufender, führen. Lesen Sie den Abschnitt 3 dieser Gebrauchsinformation sehr sorgfältig. Sprechen Sie vor der Anwendung von Methotrexat mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, wenn Sie noch irgendwelche Fragen haben. METHOTREXAT-GRY ® 500 MG/20 ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG Methotrexat-Dinatrium LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Methotrexat-GRY ® und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Methotrexat-GRY ® beachten? 3. Wie ist Methotrexat-GRY ® anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Methotrexat-GRY ® aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST METHOTREXAT-GRY ® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Methotrexat gehört zur Arzneimittelgruppe der Antimetabolite, welche das Zellwachstum und damit auch das Wachstum von Krebszellen beeinflussen. Es wird in der Krebsbehandlung eingesetzt und hemmt die Wirkung von Dihydrofolatreduktase. Dieses Enzym spielt beim Zell Lesen Sie das vollständige Dokument
1 FACHINFORMATION WICHTIGER WARNHINWEIS zur Dosierung von Methotrexat: Methotrexat zur Therapie von ONKOLOGISCHEN ERKRANKUNGEN muss SORGFÄLTIG UND ABHÄNGIG VON DER KÖRPEROBERFLÄCHE DOSIERT werden. FEHLERHAFTE DOSIERUNG von Methotrexat kann zu schwerwiegenden Nebenwirkungen, einschließlich tödlich verlaufender, führen. Das medizinische Personal und die Patienten sind entsprechend zu unterweisen. 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Methotrexat-GRY ® 500 mg/20 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Methotrexat-GRY ® 1000 mg/10 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Methotrexat-GRY ® 5000 mg/50 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Methotrexat-GRY_ _®_ _ 500 mg/20 ml _ Jede Durchstechflasche mit 20 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält 548,37 mg Methotrexat-Dinatrium entsprechend 500 mg Methotrexat. _Methotrexat-GRY_ _®_ _ 1000 mg/10 ml _ Jede Durchstechflasche mit 10 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält 1.096,73 mg Methotrexat-Dinatrium entsprechend 1.000 mg Methotrexat. _Methotrexat-GRY_ _®_ _ 5000 mg/50 ml _ Jede Durchstechflasche mit 50 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält 5.483,7 mg Methotrexat-Dinatrium entsprechend 5.000 mg Methotrexat. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Natrium Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Klare, gelbe, wässrige Lösung, frei von Schwebstoffen 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE _METHOTREXAT IN NIEDRIGER (EINZELDOSIS < 100 MG/M² KÖRPEROBERFLÄCHE [KOF]) UND MITTELHOHER _ _DOSIERUNG (EINZELDOSIS 100-1.000 MG/M_ _2_ _ KOF) IST ANGEZEIGT BEI FOLGENDEN ONKOLOGISCHEN _ _ERKRANKUNGEN: _ Maligne Trophoblasttumore - als Monochemotherapie bei Patientinnen mit guter Prognose („low risk“). 2 - in Kombination mit anderen zytostatischen Arzneimitteln bei Patientinnen mit schlechter Prognose („h Lesen Sie das vollständige Dokument