Metacam 40 mg/ml ad us. vet. Injektionslösung für Rinder und Pferde

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
25-01-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
13-09-2018

Wirkstoff:

meloxicamum

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicamum

Darreichungsform:

Injektionslösung für Rinder und Pferde

Zusammensetzung:

meloxicamum 40.0 mg, megluminum, macrogolum 300, poloxamerum 188, ethanolum 150.0 mg, glycinum, dinatrii edetas, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1996-05-13

Gebrauchsinformation

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                abcd
METACAM®
5 MG/ML AD US. VET.
INJEKTIONSLÖSUNG
Nichtsteroidales Antiphlogistikum
Für Hunde und Katzen
ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Meloxicam
1 ml der Injektionslösung enthält: Meloxicam
5,0 mg.
Hilfsstoffe: Conserv.: Ethanol 150 mg, Meglu-
min, Glycofurol, Poloxamer 188, Natriumchlo-
rid, Glycin, Wasser zur Injektion.
EIGENSCHAFTEN/WIRKUNGEN
Meloxicam ist ein nicht-steroidales Antiphlo-
gistikum der Oxicam-Gruppe und wirkt durch
Hemmung der Prostaglandin-Synthese. Meloxi-
cam bewirkt antiinflammatorische, antiexsuda-
tive, analgetische und antipyretische Effekte. Es
hemmt die Leukozyten-Infiltration ins entzün-
dete Gewebe und beugt entzündlichen Knor-
pel- und Knochenschädigungen vor, ausserdem
besteht eine schwache Hemmung der kollagen-
induzierten Thrombozyten-Aggregation.
Die subkutane Verabreichung von Metacam
5 mg/ml Injektionslösung ist gut verträglich
und verursacht keine lokalen Nebenwirkungen.
In vitro und in vivo Studien haben gezeigt, dass
Cyclooxygenase-2 (COX-2) zu einem grösseren
Ausmass durch Meloxicam gehemmt wird als
Cyclooxygenase-1 (COX-1).
Meloxicam zeigte, wenn vor dem Einleiten der
Anästhesie verabreicht, eine statistisch signifi-
kante Verminderung der Schmerzen bis
24 Stunden nach der Operation.
PHARMAKOKINETIK
_Absorption _
Meloxicam 5 mg/ml Injektionslösung ist, nach
subkutaner Verabreichung, vollständig biover-
fügbar. Maximale Plasmakonzentrationen wer-
den bei Hunden ca. 2,5 Stunden und bei Katzen
1,5 Stunden nach Verabreichung erreicht.
_Verteilung _
Im therapeutischen Dosisbereich besteht bei
Hunden und Katzen eine lineare Beziehung
zwischen der verabreichten Dosis und der Plas-
makonzentration. Ungefähr 97% der verab-
reichten Menge an Wirkstoff sind an Plasma-
proteine gebunden. Das Verteilungsvolumen
beträgt ca. 0,3 l/kg beim Hund und 0,09 l/kg bei
der Katze.
_Metabolismus _
Bei Hunden ist Meloxicam zu über 80% im
Plasma wiederzufinden, während im Urin, in
der Galle und in den Fäzes nur Spuren der Mut-
tersubstanz zu finden sind. Meloxicam wird
metabol
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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Fachinformation Fachinformation Französisch 13-09-2018

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