Metacam 2.5 mg ad us. vet. Kautabletten für Hunde

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Wirkstoff:

meloxicamum

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicamum

Darreichungsform:

Kautabletten für Hunde

Zusammensetzung:

meloxicamum 2.500 mg, natrii citras dihydricus, amylum pregelificatum, E 172 (fuscum), E 172 (flavum), cellulosum microcristallinum, aromatica (meat flavour), silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Nichtsteroidales Antiphlogistikum für Hunde

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2007-05-22

Gebrauchsinformation

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

Fachinformation

METACAM®
1 MG AD US. VET., KAUTABLETTEN
2,5 MG AD US. VET., KAUTABLETTEN
ABCD
ZUSAMMENSETZUNG
1 Kautablette zu 1 mg enthält: Meloxicam 1 mg, Aromatica, Antiox.:
Bu-
tylhydroxyanisol (E320), Excip. pro compr.
1 Kautablette zu 2,5 mg enthält: Meloxicam 2,5 mg, Aromatica,Antiox.:
Butylhydroxyanisol (E320), Excip. pro compr.
EIGENSCHAFTEN / WIRKUNGEN
Meloxicam ist ein nicht-steroidales Antiphlogistikum der Oxicam-Gruppe
und wirkt durch Hemmung der Prostaglandin-Synthese. Meloxicam be-
wirkt antiinflammatorische, antiexsudative, analgetische und
antipyreti-
sche Effekte. Es hemmt die Leukozyten-Infiltration ins entzündete
Ge-
webe und beugt entzündlichen Knorpel- und Knochenschädigungen vor,
ausserdem besteht eine schwache Hemmung der kollagen-induzierten
Thrombozyten-Aggregation.
In vitro und in vivo Studien haben gezeigt, dass Cyclooxygenase-2
(COX-
2) zu einem grösseren Ausmass durch Meloxicam gehemmt wird als Cy-
clooxygenase-1 (COX-1).
PHARMAKOKINETIK
_Absorption _
Meloxicam wird nach oraler Verabreichung fast vollständig absorbiert,
maximale Plasmakonzentrationen werden nach ca. 7,5 Stunden erreicht.
Nach Gabe der empfohlenen Dosen werden Steady-State Plasmakonzen-
trationen am zweiten Behandlungstag erreicht.
_Verteilung _
Im therapeutischen Dosisbereich besteht eine lineare Beziehung zwi-
schen der verabreichten Dosis und der Plasmakonzentration. Ungefähr
97% der verabreichten Menge an Wirkstoff sind an Plasmaproteine
gebunden. Das Verteilungsvolumen beträgt ca. 0,3 l/kg.
_Metabolismus _
Meloxicam ist zu über 80% im Plasma wiederzufinden, während im
Urin,
in der Galle und in den Fäzes nur Spuren der Muttersubstanz zu
finden
sind. Meloxicam wird metabolisiert zu einem Alkohol, einem Säurederi-
vat und zu einigen anderen polaren Metaboliten. Alle Hauptmetaboliten
erwiesen sich als pharmakologisch inaktiv.
_Elimination _
Die Eliminations-Halbwertszeit für Meloxicam beträgt ca. 24 Stunden.
Ungefähr 75% der verabreichten Menge wird mit den Fäzes ausgeschie-
den, der Rest mit dem Urin, meist in