Metacam 2 mg/ml Katzen ad us. vet. Injektionslösung

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
25-01-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
13-09-2018

Wirkstoff:

meloxicamum

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicamum

Darreichungsform:

Injektionslösung

Zusammensetzung:

meloxicamum 2.000 mg, megluminum, macrogolum 300, poloxamerum 188, ethanolum anhydricum 150.000 mg, glycinum, dinatrii edetas, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Nichtsteroidales Antiphlogistikum für Katzen

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2011-07-07

Gebrauchsinformation

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Meloxicam
1 ml Metacam 2 mg/ml Injektionslösung
enthält: Meloxicam 2,0 mg.
Hilfsstoffe: Conserv.: Ethanol 150 mg, Me-
glumin, Poloxamer 188, Macrogol 300, Gly-
cin, Dinatrium-EDTA, Wasser zur Injektion.
EIGENSCHAFTEN/WIRKUNGEN
Meloxicam ist ein nicht-steroidales Anti-
phlogistikum der Oxicam-Gruppe und wirkt
durch Hemmung der Prostaglandin-Syn-
these. Meloxicam bewirkt antiinflammatori-
sche, antiexsudative, analgetische und anti-
pyretische Effekte. Es hemmt die
Leukozyten-Infiltration ins entzündete Ge-
webe und beugt entzündlichen Knorpel-
und Knochenschädigungen vor, ausserdem
besteht eine schwache Hemmung der kolla-
gen-induzierten Thrombozyten-Aggrega-
tion.
In vitro und in vivo Studien haben gezeigt,
dass Cyclooxygenase-2 (COX-2) zu einem
grösseren Ausmass durch Meloxicam ge-
hemmt wird als Cyclooxygenase 1 (COX-1).
Meloxicam zeigte, wenn vor dem Einleiten
der Anästhesie verabreicht, eine statistisch
signifikante Verminderung der Schmerzen
bis 24 Stunden nach der Operation.
PHARMAKOKINETIK
_Absorption _
Nach subkutaner Applikation ist Meloxicam
vollständig bioverfügbar, maximale Plasma-
konzentrationen von durchschnittlich 1,1
µ
g/ml wurden etwa 1,5 Stunden nach der
Applikation erreicht.
_Verteilung _
Im therapeutischen Dosisbereich besteht
eine lineare Beziehung zwischen der verab-
reichten Dosis und der Plasmakonzentra-
tion. Mehr als 97 % des Meloxicams ist an
Plasmaproteine gebunden. Das Verteilungs-
volumen beträgt 0,09 l/kg bei Katzen.
_Metabolismus _
Meloxicam wird vorwiegend im Plasma ge-
funden und ist hauptsächlich über die Galle
ausgeschieden, während im Urin nur Spuren
der Muttersubstanz nachweisbar sind. Fünf
Hauptmetabolite wurden identifiziert, die
alle pharmakologisch nicht aktiv sind. Melo-
xicam wird zu einem Alkohol, einem Säu-
rederivat und mehreren polaren Metaboli-
ten verstoffwechselt. Wie auch bei anderen
untersuchten Tierarten ist der Hauptstoff-
wechselweg von Meloxicam bei Katzen die
Oxidation.
_Elimination _
Meloxicam wird mit einer
                                
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