Metacam 1.5 mg/ml ad us. vet. orale Suspension

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Wirkstoff:

meloxicamum

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicamum

Darreichungsform:

orale Suspension

Zusammensetzung:

meloxicamum 1,5 mg, arom.: saccharinum natricum und andere, conserv.: E 211, excipiens Aussetzung für 1 ml.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Nichtsteroidales Antiphlogistikum für Hunde

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1994-04-11

Gebrauchsinformation

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

Fachinformation

METACAM®
1,5 MG/ML AD US. VET.
ABCD
ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Meloxicam
1 ml der Suspension enthält: Meloxicam
1,5 mg.
Hilfsstoffe: Konservierungsmittel (Natri-
umbenzoat E211), Aromatica: Sacchari-
num natricum et alia, Excipiens ad susp.
EIGENSCHAFTEN / WIRKUNGEN
Meloxicam ist ein nicht-steroidales Anti-
phlogistikum der Oxicam-Gruppe und
wirkt durch Hemmung der Prostaglan-
din-Synthese. Meloxicam bewirkt antiin-
flammatorische, antiexsudative, analge-
tische und antipyretische Effekte. Es
hemmt die Leukozyten-Infiltration ins
entzündete Gewebe und beugt entzünd-
lichen Knorpel- und Knochenschädigun-
gen vor, ausserdem besteht eine schwa-
che Hemmung der kollagen-induzierten
Thrombozyten-Aggregation.
In vitro und in vivo Studien haben
gezeigt, dass Cyclooxygenase-2 (COX-2)
zu einem grösseren Ausmass durch
Meloxicam gehemmt wird als Cyclooxy-
genase-1 (COX-1).
PHARMAKOKINETIK
_Absorption _
Meloxicam wird nach oraler Verabrei-
chung vollständig absorbiert, maximale
Plasmakonzentrationen werden nach
7,5 Stunden erreicht. Nach Gabe der
empfohlenen Dosen werden Steady-
State Plasmakonzentrationen am zwei-
ten Behandlungstag erreicht.
_Verteilung _
Im therapeutischen Dosisbereich
besteht eine lineare Beziehung zwischen
der verabreichten Dosis und der Plasma-
konzentration. Ungefähr 97% der verab-
reichten Menge an Wirkstoff sind an
Plasmaproteine gebunden. Das Vertei-
lungsvolumen beträgt ca. 0,3 l/kg.
_Metabolismus _
Meloxicam ist zu über 80% im Plasma
wiederzufinden, während im Urin, in der
Galle und in den Fäzes nur Spuren der
Muttersubstanz zu finden sind. Meloxi-
cam wird metabolisiert zu einem Alko-
hol, einem Säurederivat und zu einigen
anderen polaren Metaboliten. Alle
Hauptmetaboliten erwiesen sich als
pharmakologisch inaktiv.
_Elimination _
Die Eliminations-Halbwertszeit für Melo-
xicam beträgt 24 Stunden. Ungefähr 75%
der verabreichten Menge wird mit den
Fäzes ausgeschieden, der Rest mit dem
Urin, meist in Form von pharmakolo-
gisch inaktiven Metaboliten.
INDIKATIONEN
Zur Behandlung v