metabiarex S Flüssige Verdünnung zur Injektion

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Sulfur (Pot.-Angaben), Nicotiana tabacum (Pot.-Angaben), Acidum formicicum (Pot.-Angaben), Medorrhinum-Nosode (Pot.-Angaben), Pyrogenium-Nosode (Pot.-Angaben), Vincetoxicum hirundinaria (Pot.-Angaben), Tuberculinum-pristinum-Nosode (Pot.-Angaben), Vaccininum (Pot.-Angaben), Echinacea purpurea (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
meta Fackler Arzneimittel GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
Sulfur (Pot.-Information), Nicotiana tabacum (Pot.-Information), Acidum formicicum (Pot.-Information), Medorrhinum-Nosode (Pot.-Information), Pyrogenium-Nosode (Pot.-Information), Vincetoxicum hirundinaria (Pot.-Information), Tuberculinum-pristinum-Nosode (Pot.-Information), Vaccininum (Pot.-Information), Echinacea purpurea (Pot.-Information)
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
Sulfur (Pot.-Angaben) 20.mg; Nicotiana tabacum (Pot.-Angaben) 40.mg; Acidum formicicum (Pot.-Angaben) 100.mg; Medorrhinum-Nosode (Pot.-Angaben) 20.mg; Pyrogenium-Nosode (Pot.-Angaben) 40.mg; Vincetoxicum hirundinaria (Pot.-Angaben) 100.mg; Tuberculinum-pristinum-Nosode (Pot.-Angaben) 20.mg; Vaccininum (Pot.-Angaben) 20.mg; Echinacea purpurea (Pot.-Angaben) 200.mg
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
2511909.00.00

Änderungsanzeige vom 04.02.2009

ENR 2511909

Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben

Gebrauchsinformation: Information für den Anwender

metabiarex®S

Homöopathisches Arzneimittel · Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige

Informationen für Sie.

Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen

Behandlungserfolg zu erzielen, muss metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur

Injektion jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals

lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf

jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1. Was ist metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur Injektion und wofür wird es

angewendet?

2. Was müssen Sie vor der Anwendung von metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur

Injektion beachten?

3. Wie ist metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur Injektion anzuwenden?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur Injektion aufzubewahren?

6. Weitere Informationen

1. Was ist metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur Injektion und wofür wird es

angewendet?

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ENR 2511909

metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur Injektion enthält eine Kombination

homöopathischer Einzelmittel, die sich in ihren Anwendungsgebieten und ihren

Arzneimittelbildern sinnvoll ergänzen.

Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe

einer therapeutischen Indikation. Sollten Krankheitssymptome während der Anwendung

des Arzneimittels fortdauern, ist medizinischer Rat einzuholen.

2. Was müssen Sie vor der Anwendung von metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur

Injektion beachten?

metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur Injektion darf nicht angewendet werden:

bei bekannter Allergie gegen Ameisensäure,

wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe von metabiarex®S

Flüssige Verdünnung zur Injektion sind.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von metabiarex®S Flüssige Verdünnung

zur Injektion ist erforderlich:

Kinder: Geben Sie metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur Injektion Kindern unter 12

Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen

für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen.

Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln

Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: metabiarex®S Flüssige

Verdünnung zur Injektion hat bei Einhaltung der empfohlenen Dosierung keinen oder

vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von

Maschinen.

Wechselwirkungen von metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur Injektion mit

anderen Arzneimitteln:

Bitte informieren Sie Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker, wenn Sie andere

Arzneimittel anwenden bzw. vor Kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht

verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen sind bisher nicht

bekannt.

Wechselwirkungen von metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur Injektion mit

Nahrungsmitteln und Getränken:

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Es sind keine nachteiligen Auswirkungen zu erwarten. Die Wirkung eines

homöopathischen Arzneimittels kann jedoch durch allgemein schädigende Faktoren in der

Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Wichtige Informationen über sonstige Bestandteile von metabiarex®S Flüssige

Verdünnung zur Injektion:

metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur Injektion enthält als sonstigen Bestandteil

isotonische Natriumchloridlösung.

3. Wie ist metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur Injektion anzuwenden?

Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt metabiarex®S Flüssige Verdünnung

zur Injektion nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die

Anwendungsvorschriften, da metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur Injektion sonst nicht

richtig wirken kann.

Soweit nicht anders verordnet: Parenteral einmal 1–2 ml i.c., s.c., i.m. oder langsam i.v.

injizieren. Die weitere Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch

erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen.

Art der Anwendung:

Flüssige Verdünnung zur Injektion (i.c., s.c., i.m. oder langsam i.v.). Von der intravenösen

Injektion wird im Rahmen der Selbstmedikation abgeraten.

Dauer der Anwendung:

Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit

angewendet werden.

Wenn Sie eine größere Menge metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur Injektion

angewendet haben, als Sie sollten:

Aufgrund der Verdünnung der Wirkstoffe sind keine nachhaltigen Auswirkungen einer

Überdosierung zu erwarten.

Wenn Sie die Anwendung von metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur Injektion

vergessen haben:

Wenn Sie eine Anwendung von metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur Injektion

vergessen haben, holen Sie die Anwendung sobald wie möglich nach und kehren Sie

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dann zu Ihrem normalen Anwendungsrhythmus zurück. Ist dies nicht mehr möglich,

fahren Sie fort die Dosierungsanleitung einzuhalten, als hätte die Unterbrechung nicht

stattgefunden. Nehmen Sie keine doppelte Dosis.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck

haben, dass die Wirkung von metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur Injektion zu stark

oder zu schwach ist oder wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels

haben.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Aufgrund des Bestandteils Acidum formicicum (Ameisensäure) sind allergische

Reaktionen möglich. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie eine

Nebenwirkung bemerken sollten.

Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die

vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstreaktion). Das

Arzneimittel ist dann abzusetzen. Nach Abklingen der Erstreaktion kann das Arzneimittel

wieder angewendet werden. Bei erneuter Verstärkung der Beschwerden ist das Mittel

abzusetzen.

5. Wie ist metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur Injektion aufzubewahren?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und Umkarton nach „Verwendbar

bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich

auf den letzten Tag des Monats.

Aufbewahrungsbedingungen:

Nicht über 25°C lagern!

Nach Möglichkeit sollte es auch nicht in der Nähe starker elektromagnetischer Felder

(Fernseher, Computerbildschirme, Mikrowellenherde) gelagert werden, weil diese die

Wirkung von metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur Injektion abschwächen könnten.

Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:

Bei Verwendung nur eines Teiles des Ampulleninhaltes ist der restliche Ampulleninhalt zu

verwerfen.

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6. Weitere Informationen

Was metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur Injektion enthält:

1 Ampulle (2 ml) enthält

arzneilich wirksame Bestandteile:

Acidum formicicum Dil. D4 100 mg

Echinacea purpurea Dil. D6 200 mg

Medorrhinum-Nosode Dil. D30 (HAB, Vorschrift 44) 20 mg

Pyrogenium-Nosode Dil. D15 (HAB, Vorschrift 44) 40 mg

Sulfur Dil. D200 20 mg

Tabacum Dil. D6 40 mg

Tuberculinum-pristinum-Nosode Dil. D30 (HAB, Vorschrift 44) 20 mg

Vaccininum-Nosode Dil. D30 (HAB, Vorschrift 44) 20 mg

Vincetoxicum Dil. D4 100 mg

Gemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen.

Der sonstige Bestandteil ist:

Isotonische Natriumchloridlösung.

Wie metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur Injektion aussieht und Inhalt der

Packung:

metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur Injektion ist eine klare, farblose Flüssigkeit und in

Braunglas-Ampullen mit Sollbruchstelle enthalten.

metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur Injektion ist in Originalpackungen zu 5 Ampullen

(N1) und 50 Ampullen (N2) erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

meta Fackler Arzneimittel GmbH

Philipp-Reis-Straße 3

31832 Springe

Telefon: 05041 9440-0

Telefax: 05041 9440-49

E-Mail: kontakt@metafackler.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2008.

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Nichtamtlicher Teil der Gebrauchsinformation:

Liebe Patientin, lieber Patient,

in diesem Teil der Gebrauchsinformation haben wir für Sie Informationen

zusammengetragen, die das Präparat metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur Injektion

betreffen und für Sie wissenswert sein könnten. Für weitere Fragen, Anregungen oder

zusätzliche Informationen erreichen Sie unsere medizinisch-wissenschaftliche Abteilung

während der üblichen Geschäftszeiten telefonisch unter 05041 9440-10, per Fax unter

05041 9440-49 und per E-Mail unter kontakt@metafackler.de. Gerne können Sie sich

auch über uns und unsere Produkte im Internet unter www.metafackler.de informieren.

Ihre meta Fackler Arzneimittel GmbH

Wie ist metabiarex®S zusammengesetzt?

metabiarex®S ist ein homöopathisches Komplexmittel. Bei einer solchen

Mittelkombination handelt es sich um eine homöopathische Mischarznei, die aus

mehreren aufeinander abgestimmten Einzelkomponenten zusammengesetzt ist.

metabiarex®S enthält pflanzliche, tierische und mineralische Wirkstoffe. Eine

Besonderheit stellen die Nosoden Medorrhinum, Pyrogenium, Tuberculinum und

Vaccininum dar. Nosoden sind homöopathisch potenzierte Präparate aus sterilisierten

Krankheitsprodukten bzw. abgetöteten Mikroorganismen.

Warum ist bei metabiarex®S kein konkretes Anwendungsgebiet angegeben?

Bei metabiarex®S handelt es sich um ein registriertes Homöopathikum. Bei registrierten,

homöopathischen Arzneimitteln wird kein Anwendungsgebiet angegeben, weil diese

Arzneien bei sehr unterschiedlichen Symptomen und Beschwerdebildern eingesetzt

werden. Der Einsatz erfordert sowohl umfassende Kenntnisse der Wirkstoffe als auch die

Kenntnis der Beschwerden des Betroffenen, die im Einzelnen genau erfasst werden

müssen. metabiarex®S enthält nach Ermessen Ihres Therapeuten genau die

Bestandteile, die zu Ihrem Beschwerdebild passen. Möchten Sie Genaueres über die

Anwendungsgebiete der einzelnen Bestandteile erfahren, fragen Sie Ihren Therapeuten

oder Apotheker.

Kann ich metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur Injektion direkt bei Ihnen

kaufen?

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Da es sich bei metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur Injektion um ein registriertes,

homöopathisches Arzneimittel handelt, ist es nach dem gültigen Arzneimittelgesetz

apothekenpflichtig. Ein Direktverkauf ist leider nicht möglich. Aber Sie können

metabiarex®S Flüssige Verdünnung zur Injektion in jeder Apotheke auch ohne Rezept

erwerben. Allerdings sollten Sie sich vor der Anwendung medizinischen Rat von einem

Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker holen, sofern Sie es nicht verschrieben bekommen

haben.

Unser Umwelttipp:

Für die Gesundheit des Menschen ist ein verantwortungsbewusster Umgang mit der

Natur wesentlich, um alles für eine intakte Zukunft unserer Umwelt zu tun. Dieses

ökologische Prinzip liegt auch der Herstellung und Verpackung unserer Arzneimittel

zugrunde. Wir bitten Sie deshalb, keine Arzneien dem Restmüll beizufügen, sondern

diese zusammen mit der Verpackung bei an Vfw-REMEDICA teilnehmenden Apotheken

abzugeben. Vfw-REMEDICA ist Dienstleister für Rückführung, Verwertung und

Beseitigung von Arzneimittel-Verpackungen und Altmedikamenten.

Machen Sie mit – der Umwelt zuliebe!

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