Mestinon retard Tabletten

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

pyridostigmini bromidum

Verfügbar ab:

MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH

ATC-Code:

N07AA02

INN (Internationale Bezeichnung):

pyridostigmini bromidum

Darreichungsform:

Tabletten

Zusammensetzung:

pyridostigmini bromidum 180 mg, cera carnauba, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, tricalcii phosphas, zeinum pro compresso.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Vagotonicum, Antimyasthenicum

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2010-09-01

Gebrauchsinformation

Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere
Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome
haben wie Sie, könnte ihnen
das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie
wollen sie vielleicht später
nochmals lesen.
Mestinon® retard Tabletten
MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH
Was ist Mestinon retard und wann wird es angewendet?
Dieses Präparat hemmt den Abbau von Acetylcholin, einem natürlichen
Überträgerstoff, zum Beispiel
von Nervenimpulsen, auf die Muskulatur. Durch diese Abbauhemmung wird
die Wirkung von
Acetylcholin verstärkt, was eine Aktivierung der Muskulatur
bestimmter innerer Organe, wie des
Darms, somit eine Leistungsverbesserung im Falle von krankhafter
Muskelschwäche bewirkt. Die
Wirkung von Mestinon retard tritt schonend ein, verläuft
gleichmässig, dauert verhältnismässig lange an
und klingt allmählich ab. Bei krankhafter Muskelschwäche (Myasthenia
gravis pseudoparalytica) behebt
Mestinon retard die Funktionsstörungen und lindert die Beschwerden.
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Was sollte dazu beachtet werden?
Bei Mestinon retard handelt es sich um eine Tablette mit verzögerter
Freisetzung des Wirkstoffes, um
eine Wirkung über eine längere Zeit zu erzielen. Dies wird durch
eine spezielle Trägersubstanz in der
Tablette erreicht. Diese ist unverdaulich und kann als weisslicher
Rückstand im Stuhl erscheinen. Dies
ist völlig normal und bedeutet nicht, dass der Wirkstoff der Tablette
unvollständig aufgenommen wurde.
Wann darf Mestinon retard nicht eingenommen werden?
Mestinon retard darf nicht angewendet werden
·bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der
Hilfsstoffe gemäss
Zusammensetzung,
·bei Verschluss der Verdauungs- oder Harnwege.
Wann ist bei der Einnahme von Mestinon retard Vorsicht geboten?
Bei folgend

Fachinformation

FACHINFORMATION
Mestinon®/- retard
MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH
Zusammensetzung
Wirkstoff: Pyridostigminbromid.
Hilfsstoffe:
Tabletten: Lactose, Excipiens pro compresso.
Dragées: Saccharose, Excipiens pro compresso obducto.
Retardtabletten: Excipiens pro compresso obducto.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Tablette enthält 10 mg Pyridostigminbromid.
1 Dragée enthält 60 mg Pyridostigminbromid.
1 Retardtablette enthält 180 mg Pyridostigminbromid.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Tabletten, Dragées: Darmatonie, atonische Obstipation. Myasthenia
gravis.
Retardtabletten: Myasthenia gravis.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene
Darmatonie, atonische Obstipation
Tabletten, Dragées: 1 Dragée in zweckmässigen Intervallen, z.B.
alle 4 Stunden.
Zentrale und periphere Paresen (versuchsweise)
Tabletten, Dragées: 1-6 Dragées tgl., je nach Schwere des Falles.
Myasthenia gravis
Tabletten, Dragées: 1-3 Dragées 2-4× tgl., eventuell höhere Dosen.
Retardtabletten: Zweimal täglich 1 bis 3 Retardtabletten.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Tabletten, Dragées: Bei der Behandlung ist zu beachten, dass sich die
volle Wirkung allmählich
einstellt, in der Regel innerhalb 15-30 Minuten.
Ältere Patienten
Keine speziellen Dosierungsanweisungen.
Patienten mit Lebererkrankungen
Keine speziellen Dosierungsanweisungen.
Patienten mit Nierenerkrankungen
Pyridostigmin wird grösstenteils unverändert über die Nieren
ausgeschieden. Bei Patienten mit
Nierenerkrankungen, die mit einer Einschränkung der renalen Clearance
einhergehen, können
deshalb tiefere Dosen angezeigt sein. Die Dosis soll stets der Wirkung
angepasst werden.
Pädiatrie
Die 10 mg Tablette ist für die Anwendung in der Pädiatrie nicht
geeignet. Die altersgerechte
Dosisstärke sollte individuell unter GMP Bedingungen (z.B. in einer
Spitalapotheke) hergestellt
werden.
Bei Verwendung in der Pädiatrie muss die erforderliche Dosierung
sorgfältig austitriert werden.
Bei neonataler Myasthenie wird meistens eine Behandlung mit Neostigmin
(Prostigmi