Mercurius solubilis Hahnemanni-Injeel

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (Internationale Bezeichnung):

Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Information), Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Information), Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Information), Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Angaben) (02032) 0,275 Milliliter; Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Angaben) (02032) 0,275 Milliliter; Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Angaben) (02032) 0,275 Milliliter; Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Angaben) (02032) 0,275 Milliliter

Verabreichungsweg:

Injektion subkutan; Injektion intravenös; Injektion intramuskulär; Injektion intrakutan

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1988-10-27

Gebrauchsinformation

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MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI-INJEEL
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Mercurius solubilis Hahnemanni-Injeel
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Mercurius solubilis Hahnemanni-Injeel darf nicht angewendet werden,
wenn Sie allergisch
gegen einen der Wirkstoffe oder den sonstigen Bestandteil dieses
Arzneimittels sind.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern von 2 bis unter 12 Jahren
nicht ohne
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Dosierung befragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen
Therapeuten.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der
Schwangerschaft und Stillzeit
Ihren Arzt um Rat.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro
Ampulle, d.h., es ist
nahezu „natriumfrei“.
WECHSELWIRKUNGEN
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere
Arzneimittel anwenden, kürzlich
andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere
Arzneimittel
anzuwenden.
ART DER ANWENDUNG
Zur i.m., s.c., i.c. oder i.v. Injektion.
Die Ampullen sollen nach dem Öffnen sofort verwendet werden.
Angebrochene Ampullen
dürfen nicht aufbewahrt und zu einem späteren Zeitpunkt verwendet
werden, da die Sterilität
der Injektionslösung nicht mehr gewährleistet ist.
Seite 2 von 3 FARBIGER PUNKT NACH OBEN! FARBIGER PUNKT NACH OBEN!
Im Ampullenspieß befindliche Lösung durch
Ampullenspieß nach hinte