Meloxidyl 1.5 mg/ml ad us. vet. orale suspension

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Wirkstoff:

meloxicamum

Verfügbar ab:

Biokema S.A.

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicamum

Darreichungsform:

orale suspension

Zusammensetzung:

meloxicamum 1,5 mg sind, conserv.: E 211, excipiens Aussetzung für 1 ml.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Nicht-steroidale entzündungshemmer für hunde

Berechtigungsdatum:

2014-03-27

Gebrauchsinformation

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Fachinformation

MELOXIDYL
® 1.5 MG/ML
ad us. vet.
Orale Suspension, nichtsteroidales Antiphlogistikum für Hunde
ZUSAMMENSETZUNG
1 ml enthält:
Wirkstoff: Meloxicam 1.5 mg
Hilfsstoffe: Aromatica, Konservierungsmittel: E211, Excipiens ad susp.
EIGENSCHAFTEN/WIRKUNGEN
Meloxicam ist ein nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAID) der
Oxicam-Gruppe, das die
Prostaglandinsynthese hemmt und dadurch entzündungshemmend,
analgetisch, antiexsudativ und
antipyretisch wirkt. Es reduziert die Leukozyteninfiltration in das
entzündete Gewebe. Ausserdem
besteht eine schwache Hemmung der kollageninduzierten
Thrombozyten-Aggregation. _In vitro _und_ _
_in vivo _Studien zeigten, dass Meloxicam die Cyclooxygenase-2 (COX-2)
in einem grösseren
Ausmass als die Cyclooxygenase-1 (COX-1) hemmt.
PHARMAKOKINETIK
RESORPTION: Meloxicam wird nach oraler Verabreichung vollständig
resorbiert; maximale
Plasmakonzentrationen werden nach ungefähr 7,5 Stunden erzielt. Wird
das Produkt entsprechend
der Dosierungsanleitung verabreicht, wird ein Steady-state der
Meloxicam-Plasmakonzentrationen
am zweiten Behandlungstag erreicht.
VERTEILUNG: Im therapeutischen Dosisbereich besteht eine lineare
Beziehung zwischen der
verabreichten Dosis und der Plasmakonzentration. Ungefähr 97% des
verabreichten Meloxicams
sind an Plasmaproteine gebunden. Das Verteilungsvolumen beträgt 0,3
l/kg.
METABOLISMUS: Meloxicam wird vorwiegend im Plasma gefunden und
hauptsächlich über die Galle
ausgeschieden, während im Urin nur Spuren der Muttersubstanz
nachweisbar sind. Meloxicam wird
zu einem Alkohol, einem Säurederivat und mehreren polaren Metaboliten
verstoffwechselt. Alle
Hauptmetaboliten haben sich als pharmakologisch inaktiv erwiesen.
ELIMINATION: Meloxicam wird mit einer Eliminationshalbwertszeit von 24
Stunden ausgeschieden.
Etwa 75% der verabreichten Dosis werden über die Fäzes und der Rest
über den Urin eliminiert.
INDIKATIONEN
Zur Behandlung von akuten und chronischen Erkrankungen des
Bewegungsapparates, wie z.B.
Disko-/Spondylopathien, Arthropathien, Prellungen, Verst