Meloxicam AAA-Pharma 7,5 mg Tabletten

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Meloxicam

Verfügbar ab:

Cipla Chanelle Generics Ltd. (8082196)

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Tablette; Meloxicam (21977) 7,5 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2006-03-16

Gebrauchsinformation

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PACKUNGSBEILAGE: GEBRAUCHSINFORMATION
MELOXICAM AAA-PHARMA 7,5 MG TABLETTEN
Wirkstoff: Meloxicam
INHALTSANGABE DIESER PACKUNGSBEILAGE
1.
Was sind Meloxicam AAA-Pharma Tabletten und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Meloxicam AAA-Pharma Tabletten
beachten?
3.
Wie sind Meloxicam AAA-Pharma Tabletten einzunehmen?
4.
Mögliche Nebenwirkungen.
5.
Wie sind Meloxicam AAA-Pharma Tabletten aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen.
1.
WAS SIND MELOXICAM AAA-PHARMA TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE
ANGEWENDET?
Meloxicam gehört zu der Gruppe der nicht-steroidalen
antienzündlichen Medikamente (NSAR), die zur
Behandlung von Schmerzen und zur Verminderung entzündlicher Vorgänge
in Muskeln und Gelenken
angewendet werden.
Meloxicam AAA-Pharma Tabletten wird angewendet zur:
-
Kurzzeitbehandlung von Symptomen bei aktivierter Arthrose (Verschleiß
der Knorpel in Gelenken)
-
Langzeitbehandlung von Symptomen der rheumatoiden Arthritis
(chronische Gelenkentzündung)
-
Langzeitbehandlung von Symptomen bei Spondylitis ankylosans
(Morbus-Bechterew: chronisch
entzündliche Erkrankung der Wirbelsäule).
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MELOXICAM AAA-PHARMA TABLETTEN
BEACHTEN?
MELOXICAM AAA-PHARMA TABLETTEN DÜRFEN NICHT EINGENOMMEN WERDEN:

Während des letzten Drittels der Schwangerschaft und während des
Stillens.

Wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegenüber Meloxicam oder einem
der sonstigen Bestandteile von
Meloxicam AAA-Pharma Tabletten sind.

Wenn Sie allergisch auf Azetylsalizylsäure (z.B Aspirin) oder andere
entzündungshemmende Mittel aus
der Gruppe der nicht steroidalen Antirheumatika reagieren.

Wenn Sie an einem akuten oder wiederkehrenden Magengeschwür oder
Zwölffingerdarmgeschwür leiden

Wenn Sie an Blutungen im Gehirn oder im Magen-Darm-Trakt oder an
anderen Blutungsstörungen leiden

Wenn Sie eine schwer eingeschränkte Leberfunktion haben

Wenn Sie an einer schweren Nierenfunktionsstörung leiden, die nicht
durch ein Blutreinigungsverfahren

Fachinformation

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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Meloxicam AAA-Pharma 7,5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält: 7,5 mg Meloxicam.
Hilfsstoff: Dieses Produkt enthält 43 mg Lactose pro Tablette
Für eine detailierte Auflistung der Hilfsstoffe siehe 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten
Hellgelbe, runde Tabletten mit Bruchkerbe auf einer Seite
Die Bruchkerbe ist nur zum Erleichtern der Einahme vorgesehen und
nicht um in gleiche
Dosierungen zu teilen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
–
Symptomatische Kurzzeitbehandlung von aktivierten Arthrosen
–
Symptomatische Langzeitbehandlung der Rheumatoiden Arthritis oder
Spondylitis ankylosans.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zum Einnehmen
Aktivierte Arthrosen: 7,5 mg (eine Tablette zu 7,5 mg) pro Tag.
Falls erforderlich kann die Dosis bei ausbleibender Besserung auf 15
mg (zwei
Tabletten zu 7,5 mg) pro Tag erhöht werden.
Rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans: 15 mg (zwei Tabletten
zu 7,5 mg) pro
Tag (siehe auch "Besondere Patientengruppen").
Je nach therapeutischem Ansprechen kann die Dosis auf 7,5 mg (eine
Tablette zu
7,5 mg) pro Tag reduziert werden.
DIE TAGESDOSIS VON 15 MG MELOXICAM DARF NICHT ÜBERSCHRITTEN WERDEN.
Die gesamte Tagesdosis sollte als Einmalgabe während einer Mahlzeit
mit Wasser
oder mit einer anderen Flüssigkeit eingenommen werden.
Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame
Dosis über
den kürzesten, zur Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum
angewendet wird (s.
Abschnitt 4.4). Die Therapienotwendigkeit sowie das Ansprechen auf die
Therapie
sollte regelmäßig überprüft werden, vor allem bei Patienten mit
aktivierten Arthrosen.
_Besondere Patientengruppen:_
_Ältere Patienten und Patienten mit erhöhtem Risiko für
Nebenwirkungen (siehe _
_Abschnitt 5.2):_
Bei älteren Patienten beträgt die empfohlene Dosierung zur
Langzeittherapie bei
rheumatoider Arthritis oder Spondylitis ankylosans 7,5 mg pro Tag