Melleril 100

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Thioridazinhydrochlorid

Verfügbar ab:

AWD.pharma GmbH & Co. KG (8040743)

INN (Internationale Bezeichnung):

Thioridazine hydrochloride

Darreichungsform:

überzogene Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - überzogene Tablette; Thioridazinhydrochlorid (06433) 100 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2003-01-30

Gebrauchsinformation

Gebrauchsinformation
MELLERIL® 100
Stand Februar 2010
ÜBERZOGENE TABLETTEN 100 MG
palde-100mg-1002-clean.rtf 
Seite 1
Version v. 08.02.10
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
MELLERIL® 100, ÜBERZOGENE TABLETTEN
Zur Anwendung bei Erwachsenen
Wirkstoff: Thioridazinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen
bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt
oder Apotheker.
1. Was ist Melleril 100 und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Melleril 100 beachten?
3. Wie ist Melleril 100 einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Melleril 100 aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1.  WAS IST MELLERIL 100 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
MELLERIL 100 IST EIN NEUROLEPTIKUM.
Melleril 100 wird angewendet zur Behandlung von Patienten mit chronischen Formen schizophrener und
anderer Psychosen, bei denen psychomotorische Unruhe und Erregungszustände im Vordergrund stehen,
insbesondere als Alternative oder Begleitmedikation, wenn andere Standardtherapeutika nicht
ausreichend wirksam sind.
2.  WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MELLERIL 100 BEACHTEN?
_MELLERIL 100 DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN_
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Thioridazin oder einen 

Fachinformation

FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SPC)
AWD.pharma GmbH & Co. KG
MELLERIL
®
STAND: JANUAR 2010
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Melleril
®
 25
Melleril
®
 100
Melleril
®
 retard 30
Melleril
®
 retard 200
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Melleril 25, überzogene Tabletten_
1 überzogene Tablette Melleril 25 enthält:
25 mg Thioridazinhydrochlorid.
Sonstige Bestandteile: Lactose und Sucrose (Zucker).
_Melleril 100, überzogene Tabletten_
1 überzogene Tablette Melleril 100 enthält:
100 mg Thioridazinhydrochlorid.
Sonstige Bestandteile: Lactose und Sucrose (Zucker).
_Melleril retard 30, Retardtabletten_
1 Retardtablette Melleril retard 30 enthält:
30 mg Thioridazinhydrochlorid.
_Melleril retard 200, Retardtabletten_
1 Retardtablette Melleril retard 200 enthält:
200 mg Thioridazinhydrochlorid.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORMEN
_Melleril 25_
überzogene Tablette
_Melleril 100_
überzogene Tablette
_Melleril retard 30_
Retardtablette
_Melleril retard 200_
Retardtablette
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Patienten mit chronischen Formen schizophrener und anderer Psychosen, bei 
denen psychomotorische Unruhe und Erregungszustände im Vordergrund stehen, insbesondere als 
Alternative oder Begleitmedikation, wenn andere Standardtherapeutika nicht ausreichend wirksam 
sind.
de_128171
Seite 1
Version v. 20.01.10
FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SPC)
AWD.pharma GmbH & Co. KG
MELLERIL
®
STAND: JANUAR 2010
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Dosierung, Darreichungsform und Dauer der Anwendung müssen an die individuelle 
Reaktionslage und die Schwere der Krankheit angepasst werden. Die antipsychotische Wirkung 
erreicht ihr Maximum zuweilen erst nach ein- bis dreiwöchiger Behandlun